注射用盐酸苯达莫司汀多久一个疗程
注射用盐酸苯达莫司汀多久一个疗程
慢性淋巴细胞白血病(CLL)
- 标准方案:100mg/m²,静脉输注30分钟,第1、2天给药,28天为一个周期,最多连续6个周期 。
- 若出现≥3级血液学毒性,先把剂量降至50mg/m²;仍复发,可再降至25mg/m²,并顺延下一周期开始时间,直至ANC≥1×10⁹/L且血小板≥75×10⁹/L 。
惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(iNHL)
- 单药:120mg/m²,静脉输注60分钟,第1、2天给药,21天为一个周期,最多8个周期 。
- 联合利妥昔单抗:90mg/m²,用法同上;如发生4级骨髓抑制,下一周期减至60mg/m²,必要时再减至40mg/m² 。
多发性骨髓瘤
- 120-150mg/m²第1、2天,配合泼尼松60mg/m²第1-4天,28天为一个周期,至少3个周期;后续是否继续由疗效和耐受性决定 。
实际疗程数并无绝对上限,关键看疾病缓解深度、累积毒性与患者意愿。部分复发/难治病例可延长至9-12个周期,但需逐周期评估骨髓、肝肾功能与感染风险 。
注射用盐酸苯达莫司汀多少钱
国内上市规格主要为25mg与100mg冻干粉针。截至2025年第三季度,公立医疗机构集采中标价区间:
- 25mg/瓶:260-310元
- 100mg/瓶:980-1150元
以CLL经典方案为例,一体表面积1.7㎡的成人每周期需药量约340mg,相当于3-4瓶100mg,单次住院药品费用≈3000-4500元;若自付30%,患者现金支出约900-1350元/周期。联合利妥昔单抗时,还需叠加靶向药费用。进口原研品(TREANDA)因未进医保,同规格单价仍维持2500-3000元/100mg,经济负担显著高于国产仿制品。
注射用盐酸苯达莫司汀副作用
1. 骨髓抑制(发生率≥98%,3-4级)
- 中性粒细胞减少最常见,最低值多出现在第3周;若ANC<0.5×10⁹/L或伴发热,需G-CSF支持并延迟下一周期 。
- 血小板<50×10⁹/L时,出血风险上升,避免硬膜外穿刺与NSAIDs。
- 3例致死性报告:中性粒细胞脓毒症、弥漫性肺泡出血合并3级血小板减少、CMV肺炎 。
2. 输注相关反应(IRR)
- 发热24%-34%、寒战1%-14%、皮疹5%-16%;第2周期后更常见 。
- 预防:每次输注前口服对乙酰氨基酚650mg+苯海拉明25-50mg;若第1天出现症状,第2天加用地塞米松10mg静脉注射。
3. 胃肠道毒性
- 恶心、呕吐发生率>15%,建议首剂前给予5-HT3受体拮抗剂+地塞米松双联止吐;延迟性恶心可延续至第3-5天,居家口服阿瑞匹坦或甲氧氯普胺 。
4. 皮肤与黏膜
- 已报道Stevens-Johnson综合征(SJS)、DRESS、TEN,部分致死;一旦出现大水疱或黏膜破溃,应永久停药 。
- 口腔炎发生率约15%,含利多卡因或苄达明漱口水可缓解。
5. 感染与病毒再激活
- 治疗期间及停药后3个月内均可出现HBV、CMV、结核复燃;启动治疗前筛查乙肝两对半、HBV-DNA与结核干扰素释放试验,必要时先行抗病毒或预防性抗结核 。
6. 远期毒性
- 动物实验显示致突变、致畸与致癌性;人类数据提示继发骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(t-MDS/AML)风险增加,累积剂量>800mg/m²后需密切随访血常规与骨髓象 。
通过周血常规监测、预防性止吐、IRR预处理与感染筛查,可将大部分重度毒性降至可控范围,提高患者对足量化疗的耐受度。
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