注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装怎么吃
注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装怎么吃
注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装仅限静脉输注,不能口服或通过其他途径给药。使用时需先将药品溶解并稀释,具体步骤如下:
- 溶解:将1g舒巴坦的单剂量瓶用5mL注射用水溶解,轻轻摇晃直至完全溶解,得到的溶液为清晰、无色至淡黄色;将两个0.5g度洛巴坦的单剂量瓶分别用2.5mL注射用水溶解,轻轻摇晃直至完全溶解,得到的溶液为清晰、淡黄至橙色。
- 稀释:从溶解好的舒巴坦溶液中抽取5mL,从两个度洛巴坦溶液中各抽取2.5mL,将这些溶液加入到100mL的0.9%氯化钠注射液中,丢弃未使用的部分。
- 输注:将配制好的溶液在室温下放置15至30分钟,使其达到室温后,通过静脉输注给患者,输注时间需持续3小时。
注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装的作用
注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装是一种抗菌药物,其主要作用是治疗由耐药革兰阴性菌引起的复杂感染,如医院获得性肺炎(HAP)/呼吸机相关性肺炎(VAP)等。其作用机制如下:
- 舒巴坦:作为一种β-内酰胺类抗菌药物和Ambler A类丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体(ABC)青霉素结合蛋白PBP1和PBP3,阻止细菌细胞壁的合成,从而发挥杀菌作用。
- 度洛巴坦:这是一种二氮杂二环辛烷、非β-内酰胺类的β-内酰胺酶抑制剂,能够保护舒巴坦不被β-内酰胺酶降解,增强舒巴坦的抗菌活性。该组合包装对表达丝氨酸β-内酰胺酶(包括Ambler A类、C类)和D类酶的ABC分离株具有体外活性。
注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装的用法
注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装的用法需严格遵循医嘱和药品说明书,以下是其一般用法:
- 剂量:根据患者的肾功能(通过估算肌酐清除率CLcr来确定)调整剂量。例如,对于18岁及以上患者,当CLcr≥130mL/min时,每4小时给药一次;当CLcr为15至29mL/min时,每12小时给药一次。
- 治疗周期:推荐的治疗周期为7至14天,具体时长应根据患者的临床状况决定。
- 特殊人群用药:对于正在接受血液透析的患者,应在透析结束后给药。
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