卡马替尼的医保适用人群有哪些
卡马替尼的医保适用人群
卡马替尼（Capmatinib）已于2025年正式纳入中国国家医保目录（乙类），其医保适用人群为未经系统治疗的携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这意味着，只有符合这一特定基因突变条件的患者才能通过医保报销使用该药物。此外，患者需在定点医院接受治疗，并提供相应的诊断证明，如病理报告中明确提示“METex14 skipping”突变。
卡马替尼治疗效果
卡马替尼在治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者方面表现出显著的疗效。其疾病控制率（DCR）高达98.3%，中位总生存期（OS）超过25个月。对于初治患者，客观缓解率（ORR）可达67.8%-68.3%，而经治患者ORR为41%。此外，卡马替尼对颅内病灶的控制效果尤为显著，颅内病灶完全缓解率可达50%。在安全性方面，卡马替尼的治疗相关不良事件（AE）发生率较低，且是唯一可用于重度肝损患者的MET抑制剂。
德曲妥珠单抗有哪些副作用
德曲妥珠单抗（Trastuzumab Deruxtecan）是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，其副作用主要包括以下几个方面：
- 血液系统副作用：可能出现白细胞减少（中性粒细胞减少），这会增加感染的风险。患者可能会出现贫血症状，如感到极度疲劳、呼吸急促、头晕等。
- 心脏毒性：可能导致左心室功能障碍，甚至心力衰竭。因此，在使用德曲妥珠单抗治疗期间，需要定期监测心脏功能。
- 其他常见副作用：还包括疲劳乏力、恶心、呕吐、食欲下降、腹泻等。部分患者可能会出现间质性肺病/肺炎，这是一种严重的肺部副作用，需要密切监测。
- 输注相关反应：在输注过程中，可能会出现过敏反应或其他输注相关症状，如发热、寒战等。如果发生严重的输注反应，可能需要终止治疗。
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