利厄替尼片2025年降价了吗

尚未启动医保谈判
利厄替尼片（奥壹新®）在2025年1月才获批上市，目前仍处于“医保目录外”阶段。国家医保局2025年7月的公开目录更新中，未出现利厄替尼片的支付标准或限价信息，因此短期内不会自动降价。参考同代竞品奥希替尼、阿美替尼的惯例，最快也要等到2026年医保动态调整窗口启动后才可能进入谈判，届时才有可能出现价格下调 。

中位无进展生存期11.0个月，耐药谱与奥希替尼相似
在EGFR T790M突变阳性的二线治疗人群中，利厄替尼片的中位无进展生存期（mPFS）为11.0个月，中位缓解持续时间（DoR）为11.1个月 。真实世界观察提示，C797S突变是最常见的获得性耐药机制，占比约20%–30%，与奥希替尼耐药谱基本一致；另有10%左右患者出现MET扩增或小细胞肺癌转化，需通过二次活检明确耐药原因后序贯化疗或联合方案 。

≥3级不良反应发生率<5%，肝毒性低于同类国产药
Ⅲ期临床中，腹泻、皮疹、ALT升高、AST升高是最常见的1–2级不良反应，发生率分别为28%、26%、16%、18%，≥3级事件仅4.8%；无间质性肺病报告，永久停药率仅2%，为现有第三代EGFR-TKI中最低 。与国产竞品相比，利厄替尼的肝毒性更低：ALT/AST≥3级升高比例不足3%，而同类国产药可达5%–8%，提示其在合并病毒性肝炎或轻度肝硬化患者中更具使用优势 。