乌司奴单抗注射液2025年降价了吗

截至目前，乌司奴单抗注射液在2025年尚未有明确的降价消息。其价格受多种因素影响，包括生产成本、市场竞争、医保政策等。尽管在一些地区或特定渠道可能存在一定的价格波动，但整体价格调整需要综合多方面因素考量。

乌司奴单抗注射液的耐药期因个体差异而有所不同。根据2024年ECCO指南，长期使用抗TNF-α生物制剂时，大约30%的患者对诱导无反应，30%至50%的患者最终可能出现反应丧失。在乌司奴单抗治疗克罗恩病的研究中，约一半的患者在1年时维持临床缓解，约30%的患者在5年时维持临床缓解。这表明乌司奴单抗具有较好的持久性，但部分患者仍可能出现耐药情况。

乌司奴单抗注射液的副作用总体上较为温和，且耐受性良好。根据2024年的一项汇总安全性分析，乌司奴单抗的关键安全事件发生率与安慰剂相似，包括主要不良心脏事件和恶性肿瘤。最常见的不良事件为头痛、发热、关节痛、恶心、腹痛、上呼吸道感染和鼻咽炎，但这些事件的发生率也与安慰剂组相似。此外，机会性感染（包括结核病）和恶性肿瘤的报道较少。

在临床注册研究和上市后不良反应监测中，乌司奴单抗均显示出良好的耐受性，且未显示出剂量相关的毒性。对于潜伏结核或既往乙肝病毒感染的患者，国内一项真实世界研究显示，乌司奴单抗治疗期间未观察到结核或乙肝病毒激活。