一吐为快
集采药对大部分病友来说可能影响不大,今天我以我的亲身经历来说下集采药,我是23年10月复发,医生当时喊从8颗甲泼尼龙重新吃起,当时医院已经开始集采药阶段了,吃了差不多有三个月多时间,期间尿蛋白也是变好转状态(因为配有其他药,个人认为尿蛋白降低不全是激素的功劳),最明显的就是肚子上时不时的出现出血点(暂时称为紫癜吧,以前帖子提过,当地医生……),这肯定是不对头的!大概年底的时候听圈里病友说医院有美卓乐卖了就赶快去医院,果然有,我就故意说量大分几次把剩余的都开了回来(共计20盒,结果我是对的,这几个月我打了好多次点电话问药房回答都是国产集采的)从去年12月份换成美卓乐后就是这么神奇,肚子上的紫癜没有了!家里的还剩最后一盒了,去好几家医院问了都没有,药店也没有,看来只有去京东药店卖了,说实话,本人对这种做法是很抵触的!如果将来都这样的话,那是在拿我们病人的生命开玩笑啊!几块钱一盒还是规定药(报销90% 有什么用?)其他并发症药不是自费就是门诊门槛费(经历过的都懂),想活命就去买自费药!还真是好算计啊!不敢吐槽太多了……
收藏
回复(4)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
肚子有三圈.是的,我感觉也是进口的好点
可是医院都不进了
举报
2025-06-18 10:06:52 有用(0)
回复(1)
晨曦听雨的声音更正一下,是吃了差不多8个多月时间的集采甲泼尼龙才换成美卓乐的
举报
2025-06-17 15:53:46 有用(0)
回复(0)
唉
举报
2025-06-17 16:45:33 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






