替雷利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂，属于程序性死亡受体1（PD-1）阻断剂。它通过与PD-1结合，阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用，从而解除PD-1通路介导的对免疫细胞的抑制作用，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。在临床应用中，替雷利珠单抗已显示出显著的抗肿瘤效果，尤其是在多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤的治疗中。然而，替雷利珠单抗能否让肿瘤完全消失，需要根据具体情况综合判断。对于部分患者，尤其是肿瘤负荷较小、免疫功能较好的患者，替雷利珠单抗可能使肿瘤显著缩小甚至达到完全缓解（CR）。例如，在一些非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，经过替雷利珠单抗联合化疗的治疗方案后，部分患者的肿瘤病灶明显缩小，甚至在影像学检查中无法检测到肿瘤残留。但需要注意的是，肿瘤的消失并不一定意味着完全治愈，因为可能存在微小残留病灶或肿瘤细胞的休眠状态。对于大多数患者，替雷利珠单抗的主要作用是控制肿瘤进展，延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在一些晚期肿瘤患者中，虽然肿瘤无法完全消失，但通过替雷利珠单抗的治疗，可以有效抑制肿瘤的生长和扩散，改善患者的生活质量和预后。因此，在临床治疗中，医生通常会根据患者的肿瘤类型、分期、基因状态以及身体状况等因素，制定个体化的治疗方案，以最大化替雷利珠单抗的疗效。

曲拉西利是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，主要用于治疗某些类型的癌症，如乳腺癌、肺癌等。它通过抑制CDK4/6的活性，从而阻止癌细胞的增殖，发挥抗肿瘤作用。然而，任何药物在发挥治疗作用的同时，都可能伴随一些不良反应，曲拉西利也不例外。常见的不良反应主要包括：

曲拉西利属于细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。CDK4/6是一类在细胞周期调控中起关键作用的蛋白激酶，它们通过与细胞周期蛋白D结合，促进细胞从G1期向S期的转化，从而推动细胞周期的进程。在正常细胞中，CDK4/6的活性受到严格的调控，但在肿瘤细胞中，CDK4/6的活性常常异常升高，导致细胞的过度增殖。曲拉西利通过与CDK4/6蛋白结合，抑制其激酶活性，从而阻止细胞周期的正常进程，使癌细胞停留在G1期，无法进入S期进行DNA合成和细胞分裂。这种抑制作用可以有效抑制肿瘤细胞的增殖，发挥抗肿瘤作用。因此，曲拉西利在肿瘤治疗中具有重要的应用价值。曲拉西利的作用机制与传统的化疗药物和靶向治疗药物有所不同。化疗药物主要通过直接损伤细胞的DNA或干扰细胞的代谢过程，杀死快速增殖的细胞，但同时也会对正常细胞产生较大的毒性。而曲拉西利通过特异性抑制CDK4/6的活性，主要作用于肿瘤细胞的细胞周期调控机制，对正常细胞的影响相对较小。因此，曲拉西利在提高抗肿瘤疗效的同时，可以相对减少对正常组织的损伤，降低治疗相关的不良反应。此外，曲拉西利还可以与其他抗肿瘤药物联合使用，发挥协同作用。例如，在乳腺癌治疗中，曲拉西利常与内分泌治疗药物联合使用，通过抑制CDK4/6的活性，增强内分泌治疗的效果，进一步提高患者的治疗反应率和生存率。这种联合治疗模式为肿瘤的综合治疗提供了新的思路和选择。综上所述，曲拉西利作为一种CDK4/6抑制剂，在肿瘤治疗中具有独特的作用机制和显著的临床应用价值。