聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液是国产还是进口的
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液是国产还是进口的
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液既有国产的，也有进口的。国产的如杭州九源基因生物医药股份有限公司生产的吉新芬®，于2025年1月20日获中国国家药品监督管理局批准上市；进口的如Neulastim®，由Amgen Inc.生产。
2025年聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液医保怎么报销
2025年聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液属于医保乙类药品。其报销条件一般是限于化疗后曾出现重度中性粒细胞减少的患者。不过，具体的报销比例和范围可能会因地区而异，建议患者在使用前咨询当地医保部门或医疗机构，以获取最准确的信息。
2025年聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液可以刷医保卡吗
2025年聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液是可以刷医保卡的。但需要注意的是，其使用必须符合医保报销的相关条件，如患者需为非髓性恶性肿瘤患者，且在接受易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时使用。
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