洛拉替尼是什么药

洛拉替尼是什么药

洛拉替尼（Lorlatinib）是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种靶向药物，洛拉替尼通过抑制ALK的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期并提高生活质量。

与前代ALK抑制剂相比，洛拉替尼具有更广泛的耐药突变覆盖范围，并且能够有效穿透中枢神经系统，对脑转移患者表现出显著的疗效。其化学名称为(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并$4,3-h$$2,5,11$苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈，分子式为C21H19FN6O2，分子量为406.41。

洛拉替尼是哪个公司生产的

洛拉替尼的原研药由全球知名制药企业辉瑞公司（Pfizer）研发和生产。辉瑞的洛拉替尼以“Lorbrena”为商品名，于2018年首次获得美国FDA批准上市，并于2022年在中国获批上市。辉瑞公司在洛拉替尼的研发过程中投入了大量资源，经过严格的临床试验验证，确保了其在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面的卓越疗效和安全性。

除了辉瑞的原研药外，洛拉替尼的仿制药也在一些国家和地区上市。例如，老挝的卢修斯制药、孟加拉的珠峰制药等企业也生产了洛拉替尼的仿制药。这些仿制药在价格上更具优势，同时经过严格的临床试验和品质把控，确保其疗效和安全性与原研药相当。

洛拉替尼使用方法

洛拉替尼的推荐剂量为每日一次口服100mg，与食物同服或不同服均可。患者应整片吞服，不要咀嚼、掰碎或分割药片。如果药片出现破损、裂纹或其他不完整的情况，应避免服用。

在治疗过程中，患者需持续服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果患者错过了一次剂量，可以在距下次给药时间超过4小时的情况下补服漏服的剂量。此外，患者在使用洛拉替尼时应在医生的指导下进行，定期进行相关检查以监测治疗效果和不良反应。

常见的不良反应包括水肿、周围神经病变、认知效应、呼吸困难、疲劳、体重增加、关节痛、情绪影响和腹泻等。患者在使用过程中应注意这些潜在的不良反应，并及时与医生沟通，以便进行适当的管理和调整。