英飞凡度伐利尤单抗的起效时间

英飞凡度伐利尤单抗的起效时间

英飞凡（度伐利尤单抗）的起效时间因个体差异和疾病类型而异。在不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，PACIFIC研究显示，度伐利尤单抗治疗的中位无进展生存期（PFS）为16.8个月，显著优于安慰剂组。此外，总生存期（OS）的中位值尚未达到，但已显示出显著的生存获益。对于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，度伐利尤单抗联合化疗的治疗方案也显示出良好的疗效，但具体的起效时间需要根据患者的个体情况和治疗反应进行评估。

英飞凡度伐利尤单抗的服用方法

英飞凡（度伐利尤单抗）是一种静脉输注的药物，其使用方法和剂量根据适应症和患者体重有所不同。对于不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌患者，推荐剂量为10mg/kg，每2周一次，或1500mg每4周一次。对于广泛期小细胞肺癌患者，推荐剂量为1500mg联合化疗，每3周一次，持续4个周期，随后以1500mg每4周一次作为单药治疗。每次输注时间需超过60分钟，以确保药物的安全性和有效性。

此外，对于体重在30kg或以下的患者，需根据体重调整剂量。在治疗过程中，若出现不良反应，可能需要暂停或终止给药。

英飞凡度伐利尤单抗的适用人群

英飞凡（度伐利尤单抗）主要用于特定类型的癌症患者。其适应症包括：

1. 不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）：适用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的患者。

2. 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）：作为联合化疗方案的一部分，用于成人患者的一线治疗。

此外，英飞凡在其他癌症类型中的应用也在研究中，但尚未获得广泛批准。在使用前，医生会根据患者的具体病情、身体状况和潜在风险进行综合评估，以确定是否适合使用该药物。