我的抗癌日记2

12月15日记录：

11日出院的，一直挺忙的，12日去肿瘤医院看了专家，看了病理报告说不用化疗，不过年纪轻，建议再去肿瘤医院做个病理会诊后决定，当天去开刀的医院借了切片。

下午去看了中医，感觉医生超好，说我这个情况可化疗可不化疗，年纪轻的话还是化疗好，会通过中医调理把化疗毒副作用减轻的，还说我湿热，消化系统不好，以后慢慢调解，并办理了中医的大病医保（现在知道，大病医保是后续化疗，中医调理的时候申请的）。

13号去肿瘤医院会诊切片，真的人多，真的麻烦，忙了一天都累了，运动步数要8000多步，到底开过刀，晚上就给我颜色了，胃好疼好疼，还好睡前缓解了，要不就去挂急诊了，可能是饿了吧。

（网上有看到说可能肠梗阻，但是我肠不疼，第二天排便也正常，也不疼了）

14号我就去单位工作了，回归工作挺开心的，处理点事情，同事也很关心，给了很多建议。

下午见了个客户，客户是肿瘤医院的，很上心，推荐了几个医生，还问我要了病理报告说去帮忙问，晚上就回复了说问下来还是要化疗的。

晚上收到肿瘤医院的通知说病理已经好了，打算周一去拿，再去肿瘤医院挂号问的清楚点，这样也可以周三和主治医生确认后续治疗方案了。

网上看了好多结肠癌常规化疗药物的毒副作用，有点怕，不过为了更好的预后，我相信自己可以的。

今天周六，本是每周最高兴的足球活动日，现在看来近期是不能去了，还好手术前一周去了一次，虽然留力了，也算过瘾了。

12月20号记录：

昨天把线拆了，不疼，护士说伤口愈合的不错，不过引流管的伤口不是很好，还有外渗，建议多换药，还不能洗澡，要等引流管的伤口好了才行，腹带还是绑一下，安全一点。线拆了后就没有钢钉触碰皮肤的感觉，好多了，等能洗澡的时候就更好了。

最近就在纠结化疗方案，去肿瘤医院看了两个门诊，一个说要化疗，一个说不用。

我是偏向于化疗的，肿瘤医院及其他专家给的方案都是奥沙利珀加卡陪他滨，但是主刀外科医生推荐了奥沙利珀加雷替曲塞，说这个自费药，效果更好。但我查了，雷替曲塞是二线药，也不是癌症指南推荐方案，有点犹豫。只能再多问问，下周就要去化疗了。

12月30日记录

最终选择了外科医生的化疗方案，奥沙利珀加雷替曲塞，主要是给药方便，不用口服14天卡培他滨。

决定这个方案真是纠结，很多专业医院的主任都说不用化疗，即使化疗也应该一线方案，不应该听外科医生的推荐。但我还是觉得手术外科医生说的对，他是第一个看到我肿瘤的，虽然病理分期t3，但是手术分期是t4，年纪那么轻，复发风险大，虽然粘液腺癌化疗不敏感，但化疗总比不化疗好，降低复发率。期间看了很多论文，都说雷替曲塞对晚期的效果比一线的好，10年左右也曾推广过这个药（现在不推了不知道什么原因）。

12月26日一早挂了门诊，24号已经验血检查了，报告显示都正常，就是白细胞才4.4，不高，所以医生说我做不了12次，就做8次吧。

之后开了化疗药，让我付费拿药后下午带去病房化疗。因为雷替曲塞是自费药，所以去药房买的，还有一些自费的止吐药，一共4000 吧。

下午一点半带着药去病房，护士还认识我，对药之后让我借个椅子坐病房走廊里等着，两点半正式开始，打了留置针后先推注了抗过敏，防吐的药，过了15分钟滴注奥沙利珀，滴注半小时没反应后加快速度，不过我第一次，速度比较慢，一直滴到晚上7点半才滴完奥沙利铂，过程就是手臂麻木（我害怕外渗，全程手不敢动一下）反胃什么都没有，当中还进食两次。奥沙利铂滴完后开始滴注雷替曲塞，这个很快，半小时结束。

和病友聊了一会后就回家了。感觉这个给药真的方便，同样方案的，一般六点就回家了，5fu -lv方案的一个病友，据说要滴到九点，还要装化疗棒回家滴注两天。

回家后就是滴注的手麻的不能动，人比平时困，一直耗到十点吃了止吐药才睡觉。

第二天还是手麻，人困，到了下午反胃想吐，赶紧吃止吐药。到今天手臂还是麻，其他感觉都缓解了，胃口也还行。

暂时就先记录这些吧