免费义诊 | 新型“抗癌导弹”突袭，晚期HER2阳性乳腺癌患者的“克星”

乳腺癌互助君

来源:觅健 2020-07-07 11:15:25

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关键词：乳腺癌her2阳性赫赛汀转移

档

案

资

料

代号：DS-8201

名字：Enhertu

属性：抗体偶联药物（ADC）

DS-8201结构特异，优势加倍

HER2阳性乳腺癌大约占全部乳腺癌的20%，曾被喻为“粉红丝带上的黑蝴蝶”。它是一种凶险程度较高的乳腺癌，肿瘤侵袭性强、复发转移的风险较大。

随着抗HER2经典药物曲妥珠单抗（赫赛汀）和帕妥珠单抗(帕捷特）的应用，HER2阳性乳腺癌患者的预后得到革命性的改善。尽管如此，部分患者依然面临耐药困扰，生命安全受到威胁。

“抗癌导弹”——抗体偶联药物（ADC）是一种新兴的靶向治疗药物，主要由三部分组成：单克隆抗体、细胞毒性药物、链接基。

DS-8201就是ADC药物之一，由抗HER2分子曲妥珠单抗通过肽基连接体偶联一种新型拓扑异构酶 I 抑制剂 DXd 构建而成。

DS-8201通过曲妥珠单抗选择性地与肿瘤细胞表面的HER2受体结合，经受体介导的细胞内吞进入肿瘤细胞，被溶酶体吞噬。溶酶体酶切断多肽连接子，释放出DXd，抑制拓扑异构酶 I 活性，进而引发肿瘤细胞凋亡。

基于独特结构特点，DS-8201既具备精准靶向定位的作用，也具备强效的细胞杀伤作用，还能避免交叉耐药，可谓一举多得！

DS-8201数据亮眼，加速获批

光说不练假把式，只有实践才能出真知。DS-8201究竟效果如何，我们用数据说话。

DESTINY-Breast01是一项II 期、单臂、全球多中心的临床试验，旨在评估DS-8201用于先前接受过曲妥珠单抗-美坦新偶联物（TDM-1）治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者的安全性和疗效。

试验结果显示，在使用DS-8201治疗后，客观缓解率达到60.9%，疾病控制率为97.3%，中位缓解持续时间（DoR）为14.8个月，中位无进展生存期（PFS）为16.4个月。试验尚未达到患者中位总生存期（OS），患者1年生存率估计为86%。

凭借亮眼数据，2019年12月23日，美国FDA加速批准Enhertu （DS-8201）用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者。

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DS-8201的出现，为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来新希望，同时填补了抗HER2药物的空白。目前DS-8201已经在美国、日本获批上市，我们期待其尽早在中国获批，造福国内乳腺癌患者。

但我们知道，在晚期癌症患者面前，好药就等于延长生命，相信这些患者迫不及待地想了解DS-8201，及早地用上它。

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