【非小腺癌】分享近半年治疗经历


我最亲的亲人今年5月初,自己上医院拍个CT就诊出了肺癌。起因仅仅是春节后感冒咳嗽持续三个月,各种吃药(中药、西药)、输液不见好,直至咳出血才重视起来。
确诊的时候已经有纵膈淋巴结的转移,情况不容乐观。我们一家人知道事态紧急后,除了立刻联系朋友找关系进医院,就只有求助网络,搜寻一切可以尝试的办法。
虽然随后住进了省级一家非常有名气的大医院,医生的诊断和态度却让我们心灰意冷,我们原本满怀希望医院能给出一个治疗方案。。。但是家里最坚强的爸爸都待不下去了,除了不断的做各种辅助检查手段,像爸爸说的“摸不到救命稻草的绝望”。我们离开医院回了老家。
爸爸很短时间内建立了自己的一套保守治疗方案,中药治疗,方子是业余大夫爸爸亲自开的,他的方子我感冒生病时候吃过,有一些显效果。但是吃中药治疗是一个长期的过程,对此十分自信的爸爸有一刻也焦急了,让我们姐弟尽快找出方法争取时间。
我一时沉浸在悲伤中,最后是小弟上网看到了靶向治疗的可行方案(这点当时医院的医生也没向我们提起,也许是费用昂贵的原因在一些医生眼中像根刺)。家庭经济一般的我们怎样才能进行靶向治疗,正版药吃不起,可以吃印度版,只要有一线希望。
立刻联系医院用弟弟穿刺的标本做了基因突变的检测,焦急等候一周得到的结论是行靶向治疗有10%的成功率,哪怕是这样已经激动不已。
立刻启动买药程序。最初时候不懂,为了确保能尽快买到真药,联系了香港的好友,帮忙走访多家药房,尝试性购买了一瓶,同时在厦门挂了第一医院呼吸科医生的号,询到了厦门的购药渠道也买了一瓶(保真但比香港的贵)。
6月1日吃上了靶向药,这药对弟弟十分敏感,三天后症状得到缓解,不再咳痰,精神也好转很多。至今已进入服药第五月。
期间,联系华为公司朋友向内部员工买了一次药,药便宜很多,但吃药情况有异常致使我们不敢再用,直接抛弃。所以买药真的需要十二分谨慎。我们的报告中有耐药基因,但还是得到了上天眷顾。所以靶向药真是患者福音,不管怎么样,是值得一试的办法。我们现在祈祷耐药来的慢些再慢些,最好不要来。真心祈望第三代靶向药早点上市!!

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祝福安好,尽快的接受合理的治疗,还家人一个健康
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2015-10-30 11:01:25
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医疗费用确实一直是患者或者患者家属会遇到的一些甚至可以说是重大的问题,但是自己一定要有信心坚持治疗,我们也一直在路上
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2015-10-27 18:07:35
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靶向药可以继续吃,同时检测肿瘤指标,记录,这样可以有效地防止错过换药额最好时机
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2015-10-29 09:51:18
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定期查查cea和ct,做好数据记录,用药记录。加油。
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2015-10-28 21:12:52
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有基因突破已经是不幸中之大幸
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2015-10-28 14:04:04
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治疗过程,我们也是一波三折,以前也是不懂得利用网络进行咨询交流,现在慢慢的习惯在上面看一些文章和病友的帖子,学习了很多
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2015-10-27 13:19:59
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坚持治疗,总会有希望出现的,憨豆先生检查了7年零8个月还在治疗
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2015-10-27 13:23:41
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吃的哪种靶向药啊,反应大不大,我舅舅基因也没突变,盲试凯美纳和特罗凯,反应特大,根本扛不住啊
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2015-11-17 23:02:02
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祝福你亲人
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2015-11-17 23:02:39
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非小腺癌已是不幸之中的大幸,拥抱彼此,抱团取暖
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2015-10-27 13:29:50
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祝福你的亲人早日康复,现在圈子有出了圈规,规定禁止买卖药我个人觉得很不错,这样防止我们买到一些假药,上当受骗,感谢这个平台
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2015-10-27 13:32:04
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靶向药有效果可以继续服用靶向药,最关键的就是保证患者的生活质量
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2015-10-27 13:33:51
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父母真的永远是最后的保障哈,辛苦你父亲了
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2015-10-28 09:58:06
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靶向药可以继续服用,怕耐药的话,可以监测肿瘤指标,准时的去轮换靶向药,不要错过最佳的换药时机
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2015-10-28 09:59:44
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靶向也一直在试验中,一些是一直在试验但是还没有上市,这就是为什么有时候一些我们买不到的药,要到外国去买,祝福你弟弟早日康复
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2015-10-28 10:02:39
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谢谢楼上大家的鼓励和祝福!!
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2015-10-27 14:37:09
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希望大家都能顺利康复!
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2015-10-27 14:37:48
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我现在就非常渴望能用靶向,就是基因检测不突变,不敢用
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2015-10-27 21:31:14
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太感谢楼上各位战友的建议!!记在心中
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2015-10-29 14:39:13
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加油哈,治疗肺癌总是一个反反复复的过程,苦都是默默的承受了
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2015-10-29 14:45:46
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愿安好,加油
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2015-11-19 21:28:08
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