不是所有sle脸上都有蝴蝶斑
其实说来说去,不相信自己患上SLE是因为脸上没有长一片片红斑,发病这么久我只有鼻子上长了几点红斑,像平时的都都一样,鬼知道这就是病症哈。按医生说的,SLE是最怕晒太阳的,但是我在6月基本上天天都晒太阳,按俺妈的说法就是提高抵抗力,唉,估计那点痘痘都是晒出来的。整个6月我都特别怕冷,别人都穿短袖了我还穿两件衣服,所以觉得阳光特别可爱。
毕业学士照是6月13号拍的,那天我已经把东西收拾好准备去长沙看病了。看着住了这么久的宿舍已变得空空如也,心中有些许伤感。我挺着照完了照片,感觉自己连学士服都快撑不起了。一回到长沙我就到湘雅一医院报到了,因为医院离家里比较远,所以一直没想到要到那里看看。这次挂了风湿教授号,医院人很多,我非常难受,体力不支只能躺在诊室的医用床上。文教授听了我的描述后,基本上怀疑是SLE了,开了很多化验,因为很多是不能吃东西的,所以我第二天才化验。拿到结果是端午节后了,是游教授帮我看的,见他大手一挥,在我的病历上写上“疑似SLE”,我知道,疑似其实就差不多确定了,至少是要按这个来治疗我的。第一次知道激素原来这么便宜啊,一两块钱就有这么多颗。医生要我一天吃十颗,最好在每天上午八点之前。我当天一出医院就吃了十颗,要说这激素就是神奇,到了晚上我就像换了一个人了,第一次想吃东西了!第二天我就可以下床看电视了,酸疼感基本上消失了,呕吐也没有了,妈妈做了些清淡的饭菜,我感觉就好像是世界上最好吃的佳肴。
因为湘雅住院部很紧张,我暂时还不能马上住院,老妈急的到处找人,终于找到了熟人安排我住院,有意思的是,熟人打招呼的还是游教授。于是我于2010年6月21日正式住院,在风湿免疫科。长这么大除了出生那天住院之外我还从来没有住过院。这次算是刘姥姥进大观园。
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有斑的话,虽然难看点,但是很少误诊。
也算有利有弊吧。
每个人的症状都不一样呢
我也没有红斑。






