漫漫7～8年抗癌之路

2008年的春节（按阳历已是09年）还没过完，我由于剧烈胸背痛和咳嗽带血丝，就匆忙回单位检查。2009年2月2日，单位所在地一家二级医院CT显示：右肺下叶内基底段见1.6cm类圆形软组织密度影，前外缘光整，后方与支气管、血管影分辨不清。建议进一步检查。 

安排好家里事务（儿子才10岁需要照顾），就去西安一家大医院（也是西北最好的医院）检查，一边在门诊检查和输液一边排队等住院，这一等就是8天，才排上住院，门诊具体输什么液体也记不清楚了，就知道没效果。住院后还是边输液边检查（输什么液体我同样不关心也不知道）做了各种检查，那是我对检查的目的一无所知，先是老公和姐姐帮我办理各种手续和做检查，后来陆续弟弟和妹夫也来了，我就像小孩一样被他们照顾着，自己一点也不操心。各种检查陆陆续续持续了20多天，有些检查重复几次，就支气管镜都做了3次，在这期间我隐约感觉家人有些异样，一些有问题的结果我都没看到，我也根本没想自己会得癌症，那是癌症对我来说只是一个陌生而遥远的名词而已。

在3次支气管镜无定论后，听医生说让做穿刺，结果在姐姐极力反对下，老公拿着各种检查结果和片子去同样大的一家偏重外科手术的医院咨询，咨询结果是拔掉没输完的液体立即转院。在那里又做了几种检查，2009年2月27日，CT显示：右肺下叶基底段见大小约3.1cm×2.0cm不规则软组织包块影，密度均匀，CT值约28HU,可见分叶征，右肺下叶支气管管壁增厚。仅仅20多天，在各种检查刺激下包块长大了许多。现在觉得只要怀疑是癌症，能手术就尽快手术，不要做太多的无益检查，一些检查可能会刺激肿瘤快速增长和转移。

2009年3月3日，手术切掉了我右肺下叶，同时进行了周围淋巴清扫（隐约记得好像淋巴节2/8什么的，具体结果单找不到）术后结果好像是：粘液表皮样肺癌（结果结果家人没让我看，后来我才知道）。术后的疼痛是我几乎无法忍受，我不停的按压止疼泵，很快泵里的麻药被我用完，用上止痛药，止疼药好像对我不起作用，痛的我有时大哭。在一个月的抵抗疼痛的过程中，使我完全顾不上问我到底得了什么病。

术后1个月，老公说我们去复查，那时我天真的想做了手术我病就完全好了。到了医院，老公问护士长要床位，护士长说化疗没床，在楼道放个椅子坐着。我才感觉到我的病有些麻烦，办完手续，回到招待所，我逼问老公，老公才流着泪告诉了我实情，我们俩抱头痛苦了一场。接着就是每月1次的多西他塞＋顺铂化疗，共4次。在术后1个月，我同时注射和口服某肿瘤研究所为我制的自体疫苗，在大腿根每月注射1次，口服是每天晨起空腹口服，共用了1年半左右。在术后8个月，开始服用中药，连续服用8个月左右，胃受不了就停了。在这1年多的时间里，家人无微不至的照顾，我的状态非常好，体重增加了20多斤。

后来就坚持定期复查。由于身体一切良好，就恢复正常工作。结果到 2011年 8～9月份，开始咳嗽，早上起来头晕，一会儿就好，就当感冒在单位医务室间断2次输液，效果不佳就去复查，复查结果是肺部复发并脑转（这次家人同样隐瞒了我），那时我也不知道癌症会复发转移，就连家人用轮椅推着我做头部伽马刀，我也没多想，以为又是一种什么新的检查，做完伽马刀回病房输液，病友问问头上包裹纱布条干嘛（做伽马刀头部固定金属架出了血），我还告诉他们不知做啥检查，可能怕我动，把我头部固定在里边了（这是家人可能给病友使眼色了，病友也不再问了）。其实，那时结果已经发现脑转，家人怕我知道承受不了，就隐瞒了病情。

2011年9月25日，头部CT显示：右额叶可见一大小约2.9cm×2.5cm（横截面）的异常密度影，周围可见片状不规则形低密度水肿带，临近脑实质受压，中线结构稍向左偏移（这是我后来才知道的）。同时用吉西他滨化疗2次，间隔15天。后来在家状态还不错，每天坚持锻炼，我也没多想。直到11月中旬的一天晚上，我突发昏迷、抽出急症抢救，20多小时清醒后转院化疗，同时用甘露醇脱水治疗。化疗用陪美曲塞＋贝伐单抗全剂量4次，间隔21天；半剂量4次，间隔15天；接着贝伐单抗单药维持 ，每月1次，直到2013年6月28日停止。后来空窗1年多，到2014年10～11月分别用陪美曲塞＋卡铂化疗两次，又空窗1年多，到2016年4月用陪美曲塞＋卡铂化疗1次。由于不能耐受化疗就停止化疗，空窗期和目前主要间断用中药控制。

目前胸膜粘连和第8肋骨转移瘤不排除，右肺包裹性积液，主要症状胸部疼痛，快走喘。跪求高手指点迷津，目前怎么办？（11年组织蜡片基因检测egfr野生型，kras有一个突变；16年外周血基因检测同样结果 ，16年3月份盲试易瑞沙19天无效）。