小白兔陪妈妈抗癌——重拾信心篇

十天前的那篇《小白兔陪妈妈抗癌——流水账式的实况记录》引发了大家对妈妈和我的关注,同事们、同学们、同行们、朋友们、学生们纷纷转载了这篇文章为我和妈妈加油!大家发来温暖的问候和鼓励,学校领导们特意找我当面询问妈妈的病情,鼓励我要坚强。无数的感动我无以言表,只能深藏于心,唯以“坚强”二字感恩大家给予我的源源不断的动力。

20161018-21日,妈妈住院进行第四次化疗,用药还是培美曲塞二钠(普来乐)0.8g 卡铂0.5。化疗前检查,肿瘤指标CEA440201689日)降到1412016916日)再降到2120161018日),正常值为0-5。肿瘤指标下降,只是转氨酶稍微高了些(谷丙转氨酶:73,正常值0-44;谷草转氨酶:54,正常值8-40)。预估是化疗用药的副作用,这次化疗时加了一些护肝的药水。化疗后第一天出院,胃口稍微有影响,整体来说还可以。不知道是情况却有好转,还是已经耐药。2周后将增强CT复查,期待奇迹。

国庆假期后我一直在上海,每天忙于上课、排课、听课等工作。有同事突然脚骨折,学生还有两周就考试,临时找老师很困难,于是我又帮忙代了两次课…….尽管回家方便(乘坐大巴路途也只需三个小时),周末还是未能回去陪妈妈。尽管妈妈电话里一直说“你忙工作,不用回来,我一切都好”,可我还是放心不下。

上周五下午,受双台风影响天气狂风暴雨,我还是毅然决定回家。为了不让妈妈担心,每次回去我都不提前告知。到家已是晚上7点多钟,进门便迫不及待奔向妈妈的房间。刚做完第四次化疗,或许是灯光缘故,感觉妈妈脸色还不错。即使是每天再多的电话,可未曾亲见,内心总还是充满着牵挂。看到妈妈的一瞬间,我心理顿时踏实了许多,默默地感慨:今晚可以睡个安稳觉。

晚饭后,闲聊起妈妈这次出院时各项指标值,妈妈说“医生说‘正常’了我就回来了,具体多少也不知道”。我听了立刻有点着急,着急怎么没找医生问清楚,可转念又想,年迈的父母已经忍受着病痛的折磨独自在医院治疗,一个简单的“正常”二字已足以让他们安心,还要他们再做什么呢?而作为子女,在他们最需要的时候我在哪儿呢?内心充满了深深的无奈和愧疚…….

周末的时间总是短暂,两天后我又背着行囊重回上海。到住处后我打开行李箱,发现病重的妈妈竟然偷偷地在箱子里塞了两袋红枣,那可是前段时间我买给她补营养的新疆大枣。眼泪立刻止不住地往下流,内心的不舍与牵挂再次翻涌而出。

冷静后唯有不停安慰自己:妈妈病情暂时稳定,虽然面临着随时转移的可能,可目前的治疗还算理想。而且两周后的CT复查,还将带着所有的检查材料来上海大医院进行会诊,一切都有希望!

第一阶段治疗已经快结束(但准确地说,只是截止目前完成了30次放疗。可211次的化疗,需要做多少次不确定,因此也不知第一期治疗何时结束)。考虑到EGFR21号基因突变,接下来就是确定何时停止化疗,开始靶向药物的治疗。目前看来,培美曲塞二钠(普来乐)0.8g 卡铂0.5的化疗方案还是有效,可下一个疗程是否有效,妈妈的身体状况能否承受化疗,以及妈妈对靶向药物是否敏感都还是未知数。一切都不可确定,而且一旦做出一个决定就没有回头路,所以在每一次的治疗方案确定前我们总是充满纠结。每次做一个决定,我总是不停安慰自己:不管结果如何,这是我们大家慎重考虑过的结果,一旦决定就不要去想换一种方案会怎样,毕竟时间不可倒流……

现在,妈妈每21天就要住院化疗,情况好的话45天就可以出院。平时在家有爸爸无微不至对日常起居的照顾和亲戚邻居们接连不断的关心,生活质量还算可以(近期饮食以猪蹄汤、野生黄鳝泥鳅汤、野生鲫鱼汤为主,玉米面的稀饭为辅,外加水果、牛奶等。妈妈的皮肤变得更加的细腻,气色也还不错。我跟妈妈开玩笑说,这么吃下去,到过年了皮肤比小姑娘的还要好!)不过,我还是能察觉到妈妈的精神状态还不是特别好,每次聊一会儿天就要躺到床上,她从未提计的心理负担也非常重。

回想妈妈治疗的两个多月,我的心情也跌宕起伏,经历过无数次的绝望、希望和失望,到如今,在同事们、朋友们的鼓励下,我又充满了动力。还记得那天晚上,同事们在QQ群里看到了我的文章,了解到我家的情况后,纷纷转发文章给我鼓励,并给我提供各种治疗信息。远在北京出差的校长也让同事传达鼓励;素不相识的群友主动帮我联系顶级专家;未曾谋面的领导前辈打来鼓励电话…….那个周末让我充满感动,永生难忘。

妈妈生病的这两个多月里,我也成长了。说实话,以前回家都是睡懒觉直到午饭时间、而现在,即使妈妈出院在家,我也六点半起床,抓紧一分一秒在家的时间,帮爸爸分担家务,陪妈妈聊天解乏。做的最多的就是杀各种鱼,因为大多是从农民那里买回来的活的野生鱼,有的很小很小,一碗鱼汤需要十多条小鱼。

现阶段妈妈出院,我也能够安心工作,特别感谢领导们前一段时间对我的理解和帮助!大家给予我的帮助铭记于心,一份恩情三分回报,未来我还将怀着一颗感恩的心更努力更认真更坚强地工作和生活,用实际行动来回报大家对我的帮助。

有这么多人的热心帮助,妈妈的抗癌之路也不再孤单,我也会勇敢的走下去!

                            写于2016年10月24日上海宿舍

Ps

背景介绍:妈妈,56岁,2016年8月7日CT发现右肺腺癌伴纵膈淋巴结转移,中晚期,无手术机会。女儿,小白兔,29岁,民办高校青椒。

欢迎大家多交流,我也会连载妈妈的相关治疗情况!

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我们同龄,我母亲是转移性腺癌,要有信心,我最近看了些癌症患者自己写的书籍,觉得很有积极意义,可以给你母亲看看,共同加油!
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2016-10-25 17:19:26
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你好,我老爸的病好像给你妈妈的病相似,能多交流下吗,因为我们这马上头进入放化疗了
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2016-10-25 23:04:17
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我爸爸也是五月份查出肺腺癌IIIa期,纵膈淋巴转移,但是做了手术,你爸爸为什么不能做呢
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2016-10-26 22:49:21
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年龄大可以考虑单药 21突变对靶向药还是有点不敏感 加油!!!!
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2016-10-25 22:24:33
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未必没有手术机会,多找找,看你能不能找对医生
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2016-10-26 09:09:49
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化疗的效果实在太好了。如此断崖式的下降,说明免疫很有可能在起作用,最好是赶紧找对医生。
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2016-10-26 09:10:58
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我母亲和您母亲情况一样!双肺转移,纵隔淋巴转移
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2016-10-26 00:03:38
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吃靶向药,少受罪。
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2016-10-25 20:13:31
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看来你坚持宁愿化疗老人受罪,也要检查化疗啊
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2016-10-26 12:58:22
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吃点靶向药就是,生活质量高
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2016-10-26 12:59:44
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你好,想咨询下你母亲放疗是针对于哪里治疗的?
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2016-10-25 09:44:13
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化疗四个疗程结束后应做增强CT评估一下效果,如效果好的话再加二次,不行的话果断换药。
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2016-10-26 07:21:24
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我妈妈也是这个10月7日查出肺癌晚期的。刚做完第一次化疗。我的心情和你一样!加油……
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2016-10-26 22:29:24
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我妈妈跟你妈妈一样的病,也是淋巴转移,我妈妈49岁,基因两项突变,目前已经做了两次化疗了,我们想用靶向药,可是针对我妈这个,只能用阿法替尼,大陆这边还没有卖的。
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2016-10-26 07:34:26
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