盐酸伊立替康脂质体注射液(II)低保患者可以免费领药吗

盐酸伊立替康脂质体注射液(II)低保患者可以免费领药吗
低保患者能否免费获得该药物,取决于当地医保政策及药企援助项目的具体规定。目前盐酸伊立替康脂质体注射液(II)已纳入国家医保目录(乙类),低保患者经医保报销后自付部分可申请医疗救助进一步减免,部分省市对特困人员实行全额资助。此外,部分药企或慈善机构设有患者援助项目(PAP),符合经济困难标准的患者可能获得赠药或部分费用减免,需通过主治医生提交申请材料,经审核后确定援助方案。具体流程需咨询就诊医院医保办或当地民政部门,各地执行标准存在差异。
盐酸伊立替康脂质体注射液(II)的推荐剂量是多少
该药物需严格按体表面积计算给药。推荐剂量为70mg/m²,每2周静脉输注1次,输注时间不少于90分钟。最大单次剂量不超过150mg,治疗周期视患者耐受性及疗效持续使用,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。使用前需进行UGT1A1基因型检测:
  1. 野生型(*1/*1)患者按标准剂量70mg/m²给药
  2. 杂合突变型(*1/28或28/*28)患者建议起始剂量降至50mg/m²
  3. 纯合突变型患者禁用或极度谨慎使用。
出现3级及以上中性粒细胞减少或腹泻时,需延迟给药或减量25%-50%,后续周期根据毒性恢复情况调整。
盐酸伊立替康脂质体注射液(II)药物说明书
适应症:与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(LV)联合用于既往接受过吉西他滨治疗的转移性胰腺癌患者
规格:每瓶含盐酸伊立替康脂质体43mg/10ml80mg/20ml(以伊立替康游离碱计)。
禁忌症:对该药物活性成分或辅料过敏者、严重骨髓抑制患者、胆红素超过正常值上限1.5倍的患者、妊娠及哺乳期妇女禁用。
主要不良反应
  1. 骨髓抑制(中性粒细胞减少发生率约50%-60%,3-4级占20%-30%)
  2. 腹泻(迟发性腹泻发生率约30%-40%,需用洛哌丁胺积极控制);
  3. 疲劳、恶心、呕吐及肝功能异常。
特殊注意事项:该药物为细胞毒性药物,需由具有化疗经验的医师使用;配制后应在4小时内完成输注;治疗期间需每周监测血常规,出现发热性中性粒细胞减少需立即住院处理。药物需2℃-8℃避光保存,禁止冷冻。

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