富马酸安柰克替尼胶囊如何正确服用
富马酸安柰克替尼胶囊如何正确服用
ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的标准给药方案为300mg口服、每日两次,空腹或餐后均可,但需整粒吞服,禁止掰开、压碎或溶解。若漏服且距下次服药间隔≥6小时,应立即补服;若<6小时则跳过该次,按原计划继续。服药后若出现呕吐,无需追加剂量,下一剂仍按原间隔时间服用。治疗应持续至疾病进展或不可耐受毒性出现,期间须保持固定时间给药,以维持稳态血药浓度。
ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的标准给药方案为300mg口服、每日两次,空腹或餐后均可,但需整粒吞服,禁止掰开、压碎或溶解。若漏服且距下次服药间隔≥6小时,应立即补服;若<6小时则跳过该次,按原计划继续。服药后若出现呕吐,无需追加剂量,下一剂仍按原间隔时间服用。治疗应持续至疾病进展或不可耐受毒性出现,期间须保持固定时间给药,以维持稳态血药浓度。
富马酸安柰克替尼胶囊2025报销范围
2025年国家医保目录将本品纳入ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗报销范围,限定支付条件为:经医保认可的分子检测方法确认ROS1重排阳性,且既往未接受其他ROS1抑制剂治疗。符合上述指征的患者,可按规定比例报销,年度封顶线参照当地职工或居民大病保险政策执行。
2025年国家医保目录将本品纳入ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗报销范围,限定支付条件为:经医保认可的分子检测方法确认ROS1重排阳性,且既往未接受其他ROS1抑制剂治疗。符合上述指征的患者,可按规定比例报销,年度封顶线参照当地职工或居民大病保险政策执行。
富马酸安柰克替尼胶囊使用说明
核心安全警示:用药前必须用经充分验证的检测方法确认ROS1重排阳性,否则疗效无法保证。最常见不良反应为胃肠系统疾病(恶心、腹泻、呕吐)、高甘油三酯血症、低白蛋白血症及窦性心动过缓,3级及以上腹泻需立即就医并按CTCAE5.0标准减量:首次减至250mg每日两次,仍不能耐受则再降至200mg每日两次,若200mg每日两次仍无法耐受则永久停药。治疗期间每4周监测血常规、肝肾功能及心电图,出现QT间期延长、间质性肺病或≥2级肝毒性应暂停给药并给予对症处理。避免与强效CYP3A4诱导剂合用,如必须联用需考虑更换药物或调整剂量。育龄期男女在治疗期间及停药后至少7天内须采取高效避孕;孕妇及哺乳期妇女禁用。
核心安全警示:用药前必须用经充分验证的检测方法确认ROS1重排阳性,否则疗效无法保证。最常见不良反应为胃肠系统疾病(恶心、腹泻、呕吐)、高甘油三酯血症、低白蛋白血症及窦性心动过缓,3级及以上腹泻需立即就医并按CTCAE5.0标准减量:首次减至250mg每日两次,仍不能耐受则再降至200mg每日两次,若200mg每日两次仍无法耐受则永久停药。治疗期间每4周监测血常规、肝肾功能及心电图,出现QT间期延长、间质性肺病或≥2级肝毒性应暂停给药并给予对症处理。避免与强效CYP3A4诱导剂合用,如必须联用需考虑更换药物或调整剂量。育龄期男女在治疗期间及停药后至少7天内须采取高效避孕;孕妇及哺乳期妇女禁用。
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