注射用盐酸吉西他滨2025年医保适应症
注射用盐酸吉西他滨2025年医保适应症
2025版国家医保目录将注射用盐酸吉西他滨继续列为协议期内谈判药品,支付范围限定为:
1.局部晚期或已转移的非小细胞肺癌的一线及维持治疗;
2.不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌的一线联合化疗;
3.复发或转移性尿路上皮癌(含膀胱癌)的一线及二线治疗;
4.复发或难治性卵巢癌的二线及后续治疗;
5.转移性三阴性乳腺癌的一线及二线治疗。
协议有效期截至2025年12月31日,超出上述适应症范围的用药需患者全自费。
1.局部晚期或已转移的非小细胞肺癌的一线及维持治疗;
2.不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌的一线联合化疗;
3.复发或转移性尿路上皮癌(含膀胱癌)的一线及二线治疗;
4.复发或难治性卵巢癌的二线及后续治疗;
5.转移性三阴性乳腺癌的一线及二线治疗。
协议有效期截至2025年12月31日,超出上述适应症范围的用药需患者全自费。
注射用盐酸吉西他滨需要忌口吗
药品说明书未列出明确的食物禁忌,但临床实践中建议:
- 酒精:可能加重肝脏代谢负担,增加转氨酶升高风险,治疗期间应完全避免;
- 高嘌呤饮食(如动物内脏、浓肉汤):吉西他滨可诱发轻度高尿酸血症,减少摄入可降低痛风样关节痛的发生率;
- 辛辣刺激食物:若出现恶心、呕吐或黏膜炎,需临时改为低渣、温凉软食,避免加重症状;
- 西柚及西柚汁:虽无直接相互作用报道,但CYP3A4 抑制潜力可能干扰伴随药物代谢,联合用药期间建议回避。
总体原则:保持高蛋白、易消化、充足水分的饮食,以减轻骨髓抑制及胃肠道不良反应。
注射用盐酸吉西他滨使用说明
配制与输注
- 每200mg粉末用0.9%氯化钠注射液5ml溶解,终浓度≤40mg/ml;
- 进一步稀释至0.9%氯化钠注射液100–250ml,30分钟静脉滴注;
- 室温保存,配制后24小时内使用,禁止冷藏以防结晶析出;
- 若联合顺铂,需先完成吉西他滨滴注,再给予顺铂,以减少后者肾清除抑制。
剂量方案
- 非小细胞肺癌:1000mg/m²,第1、8天,每21天重复;
- 胰腺癌:1000mg/m²,第1、8、15天,每28天重复;
- 乳腺癌/卵巢癌/尿路上皮癌:1250mg/m²,第1、8天,每21天重复;
- 高龄患者(≥65岁)无需调整剂量,肌酐清除率<30ml/min者尚无数据,慎用。
重点监护指标
- 血液学:首次用药前、第8天及第15天必查中性粒细胞绝对值;若ANC<0.5×10⁹/L或PLT<50×10⁹/L,下周期剂量需下调25%。
- 肝肾功能:ALT、AST、总胆红素、肌酐每周期前复查;出现不明原因蛋白尿伴肌酐升高,需暂停并评估溶血性尿毒症综合征(HUS)。
- 肺部:用药后数小时内若出现快速进展的呼吸困难,立即停药并排查药物性肺炎/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。
特殊人群
- 妊娠:D级,用药期间及停药后6个月内必须避孕;
- 哺乳:停止哺乳;
- 儿童:安全性未确立,不推荐使用。
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