阿伐替尼片最新价格

药品基本信息

药品信息概要：本品是一种口服靶向抗肿瘤药物，主要成分为阿伐替尼，属于酪氨酸激酶抑制剂。本药物可用于治疗携带 PDGFRA 外显子 18 突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。对本品所含成分过敏者禁用。

通用名称：Avapritinib Tablets

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：39900元/盒（300mg×30片，原价）

药品详细信息

药代动力学：

本品在口服后大约 2 至 4 小时内达到血液中最高浓度。如果与高热量、高脂肪的食物同服，其吸收会有所增加。该药在体内的分布广泛，且大部分会与血液中的蛋白质结合。它的代谢主要在肝脏中进行，经过两种酶的分解后形成代谢产物，这些代谢产物也会在血液中循环。阿伐替尼的清除较慢，半衰期约为 32 至 57 小时，即大约需要两天时间体内药物浓度才会减少一半。最终，阿伐替尼主要通过粪便排出（约 70%），少量通过尿液排出。

药物相互作用：

药物相互作用

本品与强效或中效 CYP3A 抑制剂联合使用会增加其血浆浓度，从而可能增加不良反应风险，因此应避免合用。若必须与中效 CYP3A 抑制剂联用，需降低阿伐替尼剂量。

与强效或中效 CYP3A 诱导剂联合使用会降低阿伐替尼的血浆浓度，从而可能影响疗效，建议避免此类联合用药。

此外，阿伐替尼对 P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）有抑制作用，但自身并非其底物。若需与 P-gp 或 BCRP 底物联用，应密切监测不良反应。与质子泵抑制剂合用无显著药代动力学差异。

用法用量：

使用本品治疗前必须明确有经充分验证的检测方法检测到 PDGFRA 外显子 18 突变。

具体用法

• 本品推荐口服剂量为 300 mg，每日一次，至少在餐前 1 小时和餐后 2 小时空腹给药。持续治疗，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。请勿在距离下次计划给药时间不足 8 小时前补服漏服剂量。
• 如果服用本品后发生呕吐，请勿补服，只需按预定时间继续服用下一剂。
• 避免本品与强效或中效 CYP3A 抑制剂合用。如果无法避免与中效 CYP3A 抑制剂合用，则将本品的起始剂量从 300 mg 每日一次降低至 100 mg 每日一次。

特殊人群用量

肝损害患者

对于轻度或中度肝损害患者，不建议调整剂量。尚未确定本品在重度肝损害患者中的安全性和有效性，重度肝损害患者慎用。

肾损害患者

对于轻度和中度肾损害患者，不建议调整剂量。尚未确定本品在重度肾损害或终末期肾病患者中的安全性和有效性，重度肾损害患者慎用。

关于阿伐替尼片最新价格

Avapritinib Tablets为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约39900元/盒（300mg×30片，原价）。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。