奥拉帕利片是什么药
奥拉帕利片是什么药
奥拉帕利片是全球首款获批上市的口服PARP抑制剂,商品名利普卓,由阿斯利康与默沙东联合开发。它通过抑制PARP酶活性,阻断肿瘤细胞DNA单链损伤修复,使癌细胞在分裂过程中累积致命性DNA双链断裂,从而选择性杀死BRCA1/2突变或**同源重组修复缺陷(HRD)**的肿瘤细胞。
目前,奥拉帕利已在国内获批用于:
目前,奥拉帕利已在国内获批用于:
- 铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗;
- BRCA突变晚期卵巢癌一线含铂化疗后的维持治疗;
- 同源重组修复缺陷(HRD)阳性晚期卵巢癌一线含铂化疗联合贝伐珠单抗后的维持治疗;
- BRCA突变HER2阴性晚期乳腺癌、转移性去势抵抗性前列腺癌及胰腺癌的二线及以上治疗。
剂型以150mg、100mg薄膜衣片为主,推荐剂量为每日两次,每次300mg,可与或不与食物同服,但需整片吞服,避免与葡萄柚同服。
奥拉帕利片的效率怎么样
在关键III期SOLO-1研究中,BRCA突变晚期卵巢癌患者一线含铂化疗后使用奥拉帕利维持治疗,中位无进展生存期(PFS)延长至56.0个月,而安慰剂组仅13.8个月,疾病进展或死亡风险下降70%;48个月无病生存率分别为44.2%与20.4%。
针对铂敏感复发人群的SOLO-2试验显示,奥拉帕利组中位PFS 19.1个月,安慰剂组5.5个月,客观缓解率(ORR)提高近3倍;同源重组修复缺陷(HRD)阳性患者获益更为显著。
真实世界数据进一步证实,奥拉帕利维持治疗可将总生存期(OS)延长至51.7个月,且不良反应以1–2级贫血、恶心、乏力为主,因不良反应停药率<5%,患者耐受性良好。
针对铂敏感复发人群的SOLO-2试验显示,奥拉帕利组中位PFS 19.1个月,安慰剂组5.5个月,客观缓解率(ORR)提高近3倍;同源重组修复缺陷(HRD)阳性患者获益更为显著。
真实世界数据进一步证实,奥拉帕利维持治疗可将总生存期(OS)延长至51.7个月,且不良反应以1–2级贫血、恶心、乏力为主,因不良反应停药率<5%,患者耐受性良好。
奥拉帕利片纳入医保了吗能报销吗
奥拉帕利已于2019年通过国家医保谈判进入乙类目录,2025年最新医保支付价为5700元/盒(150mg×56片),较上市初期24790元降幅达77%。
报销比例因地区而异,普遍在60%–80%之间:职工医保先自付30%后,剩余部分按70%报销;居民医保报销比例略低,但多数地市已将个人负担控制在2000元/盒以内。
享受医保需同时满足:
报销比例因地区而异,普遍在60%–80%之间:职工医保先自付30%后,剩余部分按70%报销;居民医保报销比例略低,但多数地市已将个人负担控制在2000元/盒以内。
享受医保需同时满足:
- 病理确诊为高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌;
- 携带胚系或体细胞BRCA突变,或HRD阳性;
- 一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后,作为维持治疗使用。
不符合上述条件者,可参与“利悦行”慈善援助:自费购买2盒后,经审核可再获2盒援助,循环至54盒后可继续申请免费用药,直至疾病进展。
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