伯瑞替尼治疗效果

伯瑞替尼是一种高选择性的口服MET抑制剂，具有“强效、入脑、持久、安全”的药学优势。在治疗MET外显子14跳变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，伯瑞替尼的主要疗效终点客观缓解率（ORR）达到75.0%，中位无进展生存期（mPFS）达到14.3个月，均优于参照药谷美替尼。此外，伯瑞替尼在脑转移患者中的疗效尤为显著，ORR高达100%。在治疗脑胶质瘤方面，伯瑞替尼与化疗相比，显著降低患者**48%**的死亡风险。

特泊替尼的常见副作用包括周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）等。在VISION临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎，13.1%的患者出现肝毒性（ALT、AST、γ-GTP或ALP升高），45%的患者发生严重不良反应（AE），其中3例患者出现致命的不良反应。此外，特泊替尼还可能导致胚胎-胎儿毒性、肾毒性等。

特泊替尼是一种高度选择性的MET抑制剂，针对MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显著的治疗效果。在VISION研究中，初治患者的客观缓解率（ORR）为57%，40%的应答者缓解持续时间（DoR）≥12个月；既往接受过治疗的患者ORR为45%，36%的应答者DoR≥12个月。这表明特泊替尼在初治和经治患者中均能带来持久的临床益处。