杭州父女先后确诊乳腺癌，原因竟然是它！

乳腺癌互助君

来源:觅健 2024-03-23 19:00:00

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“ 男性会得乳腺癌吗？”

答案是会！

去年互助君看到了一则新闻，杭州的一对父女在一年间先后确诊了乳腺癌。女儿在体检中发现左乳有1.5cm大小的结节，经过专业检查，确诊为乳腺浸润性癌伴导管癌。让人惊奇的是，一年后，67岁的父亲也被查出乳腺癌！起初，父亲并未重视自己左胸的小肿块，直至女儿确诊后才引起了注意。经检查，父亲的乳腺癌已是晚期，伴有淋巴结转移。

这个概率，简直比互助君彩票中奖还低。而且男性得乳腺癌，也太少见了吧。

为什么男性也会得乳腺癌？

其实，男性跟女性一样，都有可能得乳腺癌。只是男性的乳腺组织不如成年女性的发达，乳腺癌的发生率比女性低，只有1%。

像我们的觅友易大哥就是那个被乳腺癌选中的“天选之子”，他的故事请看《天选之子，一个男性乳腺癌的故事（上）》

具备以下特征的男性，更容易成为”天选之子”

●先天因素(遗传因素)乳腺癌家族史；

●内分泌环境变化，雌激素分泌过多；

●长期酗酒导致肝损伤的男性；

●中年发福

●长期不规律作息、超负荷工作，精神紧张或闷闷不乐

因为男性乳腺组织较少，乳腺更贴近胸壁，更容易发生淋巴转移和肿瘤扩散。因此男性乳腺癌的恶性程度往往比较高，癌症扩散的时间也会比较快。所以，当男同胞们胸部出现异常增大、肿块等情况时，一定要及时到医院找专业医生诊断鉴别。

像互助君前面提到的那位父亲，就是属于有BRCA2基因突变的家族史，才让他抽中了乳腺癌这张“彩票”。一人得癌，全家遭殃？让我们一起揭开BRCA2基因突变的神秘面纱。

乳腺癌会遗传？

在所有乳腺癌中，约10%的患者具有家族聚集性，比如母亲和女儿、姐姐和妹妹同时患有乳腺癌，我们称为“遗传性乳腺癌”，其中BRCA1/2基因突变占15%。

在修复受损DNA的过程中，BRCA1/2作为人体内重要的抑癌基因，发挥着有效遏制肿瘤细胞生成这一功能，然而，有些人的BRCA1/2基因仿佛被命运捉弄，因为遗传或后天环境等原因发生了突变，不仅失去了原有的活力，无法再继续修复损伤的DNA，还完成了“黑化”，站在了正常细胞的对立面，于是，大量BRCA1/2基因突变的癌细胞开始批量生成。

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图源：摄图网

据统计，约有5%~10%的乳腺癌和15%~22%的卵巢癌是由BRCA1/2基因突变所致，并且与普通人相比，存在BRCA1/2基因致病性突变的人群患乳腺癌的风险将提高5倍，患卵巢癌的风险更是将提升10~30倍^[1]。携带BRCA1/2基因突变的女性不仅乳腺癌发病风险高达23-54%，男性罹患乳腺癌、前列腺癌风险也会增加。

对于已经确诊乳腺癌的我们来说，怎么知道自己是不是BRCA2基因突变呢？别担心，通过基因检测这一方式，可以对基因突变进行排查。

什么患者需要进行基因检测？

根据《中国乳腺癌患者BRCA1/2 基因检测与临床应用专家共识》，满足以下条件者，都建议及早进行BRCA基因检测。

1.家族成员中，有已知的BRCA1/2基因致病性突变的患者。

2. 乳腺癌（任意年龄），并且至少2位近亲在任何年龄患乳腺癌和（或）卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌；1位男性近亲患乳腺癌；患者合并有卵巢上皮癌／输卵管癌／原发性腹膜癌的既往史。

3.早发性乳腺癌患者（发病年龄≤45 岁）。

4.乳腺癌患者，发病年龄≤50岁，并且患者存在至少两处原发性乳腺癌病灶，或者至少1位近亲患乳腺癌，发病年龄≤50岁，或至少1位近亲患卵巢上皮癌／输卵管癌／原发性腹膜癌（任意年龄）。

5.男性乳腺癌患者。

因为基因检测并不便宜，在考虑到经济因素的前提下，互助君建议以下三类人群进行BRCA基因检测：有乳腺癌家族史的患者、三阴性乳腺癌患者以及年轻的乳腺癌患者。

基因检测还有什么作用？

除此之外，基因检测在乳腺癌治疗的各个时间点，都有不小的帮助。

1.对治疗药物的使用指导

做基因检测可以指导疾病治疗方案的选择。比如乳腺癌患者如果有BRCA1/2突变的话，对铂类的化疗比较敏感，在辅助治疗或者新辅助的治疗方案会选择铂类来提高治愈的几率。此外，奥拉帕利（Olaparib）、他拉唑帕尼（Talazoparib）等PARP抑制剂已获FDA批准用于BRCA突变阳性、HER2阴性的乳腺癌患者的治疗。

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