格列卫如何判断耐药
格列卫如何判断耐药
格列卫耐药的判断主要基于治疗过程中患者的血液学、细胞遗传学和分子学反应。具体标准如下:
- 血液学反应:如果患者在使用格列卫治疗3个月后未能达到完全血液学缓解(CHR),或者在治疗过程中失去了已经获得的完全血液学缓解,可视为耐药。
- 细胞遗传学反应:治疗6个月未能达到细胞遗传学缓解,或者治疗12个月未能达到主要细胞遗传学缓解,也提示耐药。
- 分子学反应:治疗12个月时,BCR-ABL分子学反应下降不到1000倍,或者治疗过程中出现基因突变,如BCR-ABL激酶区突变。
- 影像学表现:对于胃肠间质瘤患者,如果复查时发现肿瘤继续增大或增多,未达到预期的缩小效果,也可判断为耐药。
格列卫最长吃几年耐药
格列卫的耐药时间因人而异,受患者个体差异、疾病类型和治疗依从性等多种因素影响:
- 平均耐药时间:一般来说,格列卫的耐药期平均为5-8年。部分患者可能在2-3年内出现耐药,但也有患者能够服用超过10年。
- 影响耐药时间的因素:
- 患者体质:体质较好、依从性高的患者耐药时间可能更长。
- 疾病类型:慢性粒细胞白血病患者耐药时间相对较长,而胃肠间质瘤患者耐药时间可能较短。
- 基因突变:某些基因突变可能导致早期耐药,如PDGFRA的D842V突变。
格列卫耐药后吃什么靶向药
格列卫耐药后,患者有多种靶向药物选择,具体取决于耐药的类型和基因突变情况:
- 二代靶向药:
- 达沙替尼:适用于对格列卫耐药的患者,尤其是存在Y253H、E255K/V、F359C/V等突变的患者。
- 尼洛替尼:对F317L/L、V299L、T315A等突变的患者效果较好。
- 三代靶向药:
- 普纳替尼:适用于存在T315I突变的患者,但该药目前尚未在国内批准上市。
- 耐立克®(HQP1351):由中国自主研发的三代靶向药,适用于一代、二代TKI耐药患者,特别是T315I突变患者。
- 其他靶向药:
- 舒尼替尼:用于治疗格列卫耐药的胃肠间质瘤患者。
在选择后续治疗方案时,医生通常会根据患者的基因检测结果、疾病进展情况以及药物的副作用等因素综合判断。
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