还是kras+tp53突变,暂时换方案……

2022年基因检测结果:图片
2024年基因检测结果:
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脑部和肺部主病灶还在减少,但颈部淋巴进展换方案,不再单免信迪利,10月19日加回培美和贝伐:直至现在颈部淋巴结下沉了,自我感觉缩小了?😑
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3药联合治疗副作用:嘴部周边肌肉疼。
医生建议吃耙向药,但太贵了大老板心疼不愿意吃耙向药,头大ing……
有没吃仿药或入组治疗吃耙向药效果不错的觅友?


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2024-11-07 15:04:58
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记录很详细 赞一个。看来看去,总体上治疗方向都正确,但是细节上的精准程度值得商榷。。。比如一开始就先化疗一次 除非急的重的病情,这种老套的做法不合适比如,每次联合治疗都拼命用,到极限甚至超过化疗的合理次数,一般是4次,最多最多6次,说明对免疫规律不了解。比如培美应该用维持治疗的模式,结果停了,然后说进展了。。。。关键是现在,培美可以认为你前面耐药了,现在不应该用,居然还用,问题是显然的。。。。现在应该合适的,我的了解,应该是对进展的淋巴结做sbrt,然后免疫贝伐维持,如果身体好,换个别的化疗药。。。
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2024-11-07 17:48:53
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试试仿制药吧,太贵的话,总会有途径的,靶向药有效的话,怎么都会比化疗好
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2024-11-07 10:23:02
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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