（47）换方案：吃靶向药
8月16日开始吃靶向药：塞普替尼。上午9点，晚上9点。一日两次。
局部放疗已基本上倾向先吃药看情况再说。但因为定位完了，还在等排队中，所以也还没办出院。还是犹疑中。
打算一周后再测下CEA，看看情况。
我现在发现我的情绪对老公的影响越来越大。每当我从单位上匆匆忙忙回家，都会问：今天有什么新鲜事？以前他自个儿工作忙得废寝忘食的，根本懒得听我叨叨。
所以我要好好的调适好心情，不仅饮食起居照顾好，还得照料好他的情绪。
我总是给老公打气：你耳垂大，是有福之人，会慢慢好的。
但愿但愿越来越好， 阿弥陀佛！
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感性的菠菜刚确诊时没有任何突变，免疫化疗后，出现的新突变吗
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2023-08-20 12:20:00 有用(1)
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行走的阿良哥0204加油啊！
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2023-08-28 07:28:53 有用(0)
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觅友_l67多少钱一个月
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2023-10-23 13:36:36 有用(0)
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白兔酋长
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2023-08-29 14:08:33 有用(0)
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妩媚的稀饭加油！为了美好的明，开心快乐每一天。
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2023-08-26 17:33:16 有用(0)
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狂野的钱包9380请问你是在那个医院，我想找有医院卖塞普替尼的
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2023-11-16 11:10:58 有用(0)
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无奈的生菜4294请问cea有变化吗？我们吃了普拉替尼，cea还在涨，已经一个月了，
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2023-08-27 16:04:51 有用(0)
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积极的茶壶为啥不选择普拉替尼呢
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2023-08-21 11:23:29 有用(0)
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觅友永远坚强是有基因突变，可以吃靶向药吗
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2023-08-19 21:13:37 有用(0)
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茉莉心加油！一定会越来越好！
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2023-08-21 11:58:51 有用(0)
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