第三次化疗
前两次评估无效，换药，今天是白蛋白紫杉醇+替雷立珠单抗第一次。
经过权衡最终选择了替雷立珠单抗。帕博两年14万，也想咬牙用，但说这个副作用百分百影响甲亢甲减，国产的还有一定几率不影响，大夫真的很负责任。
今天点完还没有其他特别大的反应，晚上老公觉得饿，吃过饭很困很乏，不到8点就睡下了。
白紫真的很麻烦，还不能一次点完，第一天两支，第八天三支，每次往返北京觉得好累，可是老家那边也不知道咋回事，朋友妈妈就是在北京化疗啥反应没有，在老家就反应很大😔不想老公遭罪。
每次挂号开住院单真是特别头疼的一件事，没办完出院，就不能门诊挂号，就没法开下次住院单，住院还得提前7天发住院单给院总预约，要是出院时候能直接开下次住院单就好了，唉
现在肝转氨酶已经130了，150就不能再化疗了，准备停下中药，易善复和水飞都在吃，还是降不下来，唉，特别焦虑
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一定会好的-坚信愿一切顺利，祝好！
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2023-05-26 18:40:19 有用(0)
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后来一切都好加油加油！
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2023-05-29 09:49:19 有用(0)
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