治疗所感1
自2020年发现治疗以来，从茫然无措恶补学习到现在，分享下自己的一些经验，基于个人现实所感。
现在的大众常规治疗方法是化疗，靶向，免疫。
即有常规基因突变的有靶向药物的可以靶向治疗，耐药后重新基因检测看再用几代靶向药或联合。
化疗不管有没有基因突变有没有靶向药都可以用，也基本是绕不开的，除少数副作用巨大尤其骨髓抑制或其他影响生命的副作用外，呕吐腿脚麻木乏力啥的感觉都还可以克服。
免疫最近兴起，感觉研究也没太多，有敏感突变确切疗效的也不用尝试，但是免疫既然这么推广还是有一定效果。
病友并不是专业医生，大家都会有一个过程，同类突变同类病友的方案，副作用处理借鉴意义是很大的，但是病友的经验更多源于自身，比如某一种药物效果不错，他就会觉得这个药好，某一种药物自己用了没用他就会觉得这药不好，在交流时难免带些个人主观。
其实方案都差不多的，具体到个人的效果来说真的千差万别，每个人只有试过之后才能知道具体效果，小马过河千人千面，尤其罕见突变，研究少药物少，尽量先用数据好大概率有效的，但是总不能因为别人说不好你就放弃，等又能等出来什么呢。
收藏
回复(5)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
灵巧的酱牛肉同意
举报
2024-10-02 17:35:48 有用(0)
回复(0)
兰花苗是的 别人说不好就放弃 等又能等出来什么呢
举报
2023-06-01 22:52:09 有用(0)
回复(0)
四个字，坚持到底是的，我觉得每个病人的治疗经验虽然都有一定的主观性和个体差异性，但是副作用，还有新的治疗手段的尝试方面是可以借鉴的，特别同意您的观点
举报
2023-04-24 09:51:20 有用(0)
回复(0)
多活一些日子你们是什么分期分型啊？化疗、靶向、免疫三种治疗手段都上了吗？
举报
2023-04-24 09:53:59 有用(0)
回复(0)
觅友_I4bthwsWv你是有多余的吡咯吗，我看你在群里说
举报
2023-09-07 16:54:08 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
今日推荐
