GQ1001 和GQ1007

抗体-药物偶联（ADC）药物作为一个相对较新的领域，被寄托以实现弯道超车的期望，近些年发展迅速。

比单抗更有效，比化药更安全。这是ADC药物悬在肿瘤上方的达摩克利斯之剑。

经过三代变革，ADC药物的技术不断被优化，第三代产品已经展现出了良好的稳定性和药代动力学，在提高疗效的同时，毒性反应明显降低。

 GQ1007是一种新类型的抗体偶联物—抗体-免疫激动剂偶联物（AIAC）, 由高度靶向性的抗体与强效免疫激动剂偶联而成。近年来，以PD-1和PD-L1为靶点的免疫治疗抗体药物给肿瘤治疗领域带来了革命性变化。虽然免疫检查点抑制剂的卓越疗效展示了巨大价值，但是很多癌症患者对这一疗法并没有响应，人们把这种不响应的肿瘤称之为“冷”肿瘤。 

 与其他免疫疗法（例如抗PD1 / PD-L1和抗CD40）相比，GQ1007可精准达到肿瘤部位，利用免疫激动剂来激活树突状细胞和巨噬细胞并增加T细胞对肿瘤组织的浸润来增强先天免疫和获得性免疫反应，使“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤，调动起机体免疫系统围剿肿瘤，实现强效而持久的抗肿瘤效应，能克服免疫疗法中PD-1抗体的低应答率，具有重大临床价值和市场前景。

“GQ1001是国家重大新药创制专项资助品种，此前已在澳大利亚、美国获得临床试验许可，并在美国、澳大利亚多个临床试验中心开展用于Her2阳性晚期实体瘤的国际多中心临床试验

抗体偶联药物（ADC）因其具有靶向性强、细胞毒性高、毒副作用低和半衰期长等特点成为肿瘤治疗的热门研究方向

与现有类似ADC药物相比，GQ1001均质性和稳定性更高，临床前研究显示其脱靶毒性大幅降低、治疗窗大幅拓宽，具有重大临床开发价值和广阔的市场潜力