说说农村人的治疗经过

2022年春节前十天不舒服住院,一系列检查主治医生说有心包积液,肺有结节,有很大可能是恶性肿瘤,那时吊龙几天液就回家。

年后半个月呼吸困难,住院心包穿刺引流,化验有癌细胞,跟医生说活检然后基因检测,医生说支气管没肿瘤,支气管镜活检不了,建议我们转广州大医院,住院三天出院,带着引流管。
出院后自己买吉非替尼盲吃,半个月后心包积液没有,于是再上医院检查是不是有效果,原来是引流管脱落。再CT,少量心包积液和胸腔积液,再要求活检还要基因检测,结果支气管还是做不了,于是胸腔置管,抽血去基因检测,住7天转肿瘤科,新医生建议化疗放疗,拒绝,于是隔天出院等基因检测。
十五天后基因结果出来,MET14  Y1003突变,于是吃克挫替尼,有效果,现在一天比一天好。
没听医生说转广州大医院的,主要是路途遥远,也准备不化疗和放疗,去大医院也白搭。至于怎么不放疗化疗,最后人辛苦,人没钱也没。
还有一个是老母亲一刻都不想呆在医院,转肿瘤科第一天就出来了,隔天才去办理的出院手续。
吃了一个月克挫替尼,胸水现在24小时100,没吃前400左右。胸腔已经置管一个半月。
世上只有一种病,那就是“穷病”。

老母亲已经仙逝,,虽然吃了一个月的安罗替尼有一点效果,但脑转移控制不住,没办法 ,就这样了。。。另外有一瓶没开封的外国安罗替尼,,21粒  12m的,需要可以联系 www764325029 。威。。还有剩下几粒二厂的卡马替尼。。就这样吧。。

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有靶向药有效果还是很辛运的
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2022-05-24 09:41:19
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你还做了个基因检测,是没见过真穷的,直接拉回家不治疗了。
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2022-05-24 18:53:22
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你们那里的基因检测便宜。我做的基因检测19000元。全基因。不管是谁:有什么别有病。没什么别没钱。得了癌症就是个无底洞,每月的靶向药,验血.CT还要住院。大家都一样的。
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2022-05-25 19:49:11
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再难也要坚持下去,毕竟很多人都割舍不下亲人,加油💪
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2022-05-24 23:31:46
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克挫替尼不便宜吧。楼主是买的正版吗?好像是几万一盒?
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2022-09-28 13:07:29
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这么看来,肿瘤改成了“富贵病”,我们的命随药价越来越贵。
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2022-05-25 08:03:29
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可以了解一些正规医院招募入组信息,化疗费用就是免费的了。怕副作用的话,可以找副作用小的药的组。
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2022-06-01 08:41:18
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