阳光正好

        老公一大早就去上班了，我吃完早饭做完家务，搬了只椅子坐在宿舍门口晒太阳。下了好几天雨，见到阳光真好，看着周围的一切，感叹，人间真美好！

         快要五年了，也挺快的，尽管有些日子特别艰难特别难熬。仔细想想，反而觉得我后面的状态比以前好。前三年虽然吃靶向药稳定，可是各种副作用也是折磨，腹泻，皮疹，特别是用贝伐各种出血。鼻子牙齿痔疮，都有出血到很严重的时候。三个星期跑一趟广州，回家又是躺几天的节奏。靶向药的日子是累着，但是安心的。那个时候三个月查一次ct，六个月一次脑核磁。每次都像迎接大考，公布成绩之时激动的心情。因为那个时候有期待，期待肿瘤变小甚至消失。

        后来靶向药耐药了，就开始了化疗。我已经化疗快两年了，化疗药物换了n个，每一个都有效期好短。不过还好副作用都不大，甚至觉得没靶向药副作用大，当然，除了铂类，一用铂类我的血象就会被打压得特别厉害，“谈铂色变”。最讨厌的是脱发，已经剃了两次光头。这次好不容易长了一点，用长春瑞滨头上掉了一个大窟窿，还是舍不得剃掉，尽管好丑好丑。有时候睡觉前会想起自己曾经长发飘飘，还是会伤感。

        尽管是化疗，我好羡慕一个培美能用一年几年的病友，对于我这个耐药特快的，真的是太羡慕了。每一次耐药都是一次打击，都是一次绝望。

       现在的我，浑身都是炸弹，脑子里满天星，按电视剧里演的，医生会说：“癌细胞已经全身扩散，没有治疗的意义。”有时候想想，像我病情这么严重的人，还能正常生活，也算是一个奇迹了。真的，看出院小结都觉得胆战心惊那种。ct报告满满一页A4纸，外表看着蛮正常的一个人，内里乱七八糟。这是不是“金玉其外败絮其中”啊？哈哈，乱用词了。

        尽管这样难，我还是不想放弃治疗。现在摆在我面前的不仅是治疗方案的难题，还有经济的难题。临床试验基本不会收我这样的病人了。弟弟妹妹们都说让我放心，需要钱跟他们说，他们想办法。我知道他们一定不会放弃我，我的家人，我的好友们，都支持我要坚持下去。我很感恩，有这么多爱我的人。病友群也遇到好几个“生死之交”，大家都互相鼓励着度过一关又一关。也有病友掉队了，大家也保持着默契，不愿提起，一想起心里隐隐作痛，多么想，让我们做很多年很多年的战友。