【觅友经历】记录爸爸第一次化疗

【确诊时间】2019年11月12日

【患者年龄】58

【治疗医院】上海胸科医院

【病理类型】非小细胞低分化肺腺癌

【基因突变】egrf21号突变

【治疗过程】靶向药(凯美纳)、化疗


       爸爸明天第一次化疗,今天住院,妈妈陪护,今天是妈妈生日,生日快乐!

      我下午去找了主任,主任很肯定的说只能化疗,等下一次进展的时候再做基因检测。旁边床的阿姨说除了第一次化疗有点难受,后面几乎没感觉,她是上海本地的,一个人就来了。最左边的患者的老家竟然是我们那,他说爸爸精神抖擞,气色那么好,怎么也不像是生病的人。

     前前后后加起来,爸爸确诊已经2年又3个月。这两年我们平均一个月一次跑上海,也是享受到了靶向药带给患者的福音,除了定期复查,爸爸的生活跟普通人并没什么区别。而且生病前不爱运动爱睡懒觉的他,在这两年多里几乎早晨4.5点起床去锻炼,每天至少1小时的,5公里的跑步运动。爸爸一直很努力,虽然有时候也会说真的看不好就算了,我知道他只是心疼钱,想把家里的钱留给我。我的爸爸妈妈真的辛辛苦苦一辈子,省吃俭用给我他们能给我的最好的生活。希望命运眷顾,善待他,希望接下来化疗的副作用小一点再小一点,希望我们下一次基因匹配能吃上靶向药,希望我爸爸永远不要耐药。

     祝明天一切顺利,我的超级英雄!

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加油,用药后多观察身体的变化
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2022-02-24 09:52:19
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我爸是刚确诊肺癌晚期,ROS1突变,说是靶向治疗,想问一下,你爸后来又化疗是出现了耐药性吗
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2022-02-26 22:38:18
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第一次基因检测没有突变吗?治疗方案是什么
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2022-02-24 11:45:53
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加油,祝顺利!
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2022-02-24 23:05:02
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请问你父亲现在什么治疗呢?
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2022-03-18 22:54:58
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我太太也是21突变,现在服用奥希替尼和克唑替尼,奥希替尼的副作用主要是皮疹,其它的副作用,用中药调理就可以了。但克唑替尼的副作用就很大,泄泻呕吐头晕,由于副作用太大,无法承受,克唑替尼一天两次改为一次,叧外服用排毒散结的中药制剂,才把副作用基本消除了,现在与常人无异,能吃能睡能煮饭,今天早上还和朋友去饮茶了。 我太太2014年患乳腺癌,经化疗后预后不错,2020年例行检查,发现是肺癌晚期,事前没有半点征兆。开始以为是乳腺癌复发转移,后经基因检查不是。 我太太肺癌没有做手术和化疗,开始时服埃克替尼,八个月后耐药,后用奥希替尼,前三个月,效果非常好,能吃能睡能跳能唱,但第四个月复查,发现有肺积液,再做了基因检测,主治医生说基因突变与奥希替尼没有关系,要继续服用,另外要增服克唑替尼。 我觉得凡是与癌肿有关的药物,副作用都非常大,西医只注重药物治疗,但对药物的副作用没有什么好的办法。如果不能减轻药物的副作用患者不能吃睡不好,再好的药也没用,一吃下去,不是吐出来就是拉出来,既无药效又伤身。
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2022-03-24 11:04:41
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加油
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2022-02-26 21:08:54
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加油,我妈妈也是21突变,最近耐药也正在考虑化疗,希望都好好的!
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2022-02-24 19:30:31
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第一次和第二次基因检测间隔多久?二次检测之间有过什么治疗吗?
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2022-02-27 09:36:08
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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