【觅友经历】记录爸爸第一次化疗
【确诊时间】2019年11月12日
【患者年龄】58岁
【治疗医院】上海胸科医院
【病理类型】非小细胞低分化肺腺癌
【基因突变】egrf21号突变
【治疗过程】靶向药(凯美纳)、化疗
爸爸明天第一次化疗,今天住院,妈妈陪护,今天是妈妈生日,生日快乐!
我下午去找了主任,主任很肯定的说只能化疗,等下一次进展的时候再做基因检测。旁边床的阿姨说除了第一次化疗有点难受,后面几乎没感觉,她是上海本地的,一个人就来了。最左边的患者的老家竟然是我们那,他说爸爸精神抖擞,气色那么好,怎么也不像是生病的人。
前前后后加起来,爸爸确诊已经2年又3个月。这两年我们平均一个月一次跑上海,也是享受到了靶向药带给患者的福音,除了定期复查,爸爸的生活跟普通人并没什么区别。而且生病前不爱运动爱睡懒觉的他,在这两年多里几乎早晨4.5点起床去锻炼,每天至少1小时的,5公里的跑步运动。爸爸一直很努力,虽然有时候也会说真的看不好就算了,我知道他只是心疼钱,想把家里的钱留给我。我的爸爸妈妈真的辛辛苦苦一辈子,省吃俭用给我他们能给我的最好的生活。希望命运眷顾,善待他,希望接下来化疗的副作用小一点再小一点,希望我们下一次基因匹配能吃上靶向药,希望我爸爸永远不要耐药。
祝明天一切顺利,我的超级英雄!
收藏
回复(20)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
加油,用药后多观察身体的变化
举报
2022-02-24 09:52:19 有用(1)
回复(1)
朴素的手链6787我爸是刚确诊肺癌晚期,ROS1突变,说是靶向治疗,想问一下,你爸后来又化疗是出现了耐药性吗
举报
2022-02-26 22:38:18 有用(0)
回复(3)
第一次基因检测没有突变吗?治疗方案是什么
举报
2022-02-24 11:45:53 有用(0)
回复(1)
加油,祝顺利!
举报
2022-02-24 23:05:02 有用(0)
回复(1)
请问你父亲现在什么治疗呢?
举报
2022-03-18 22:54:58 有用(0)
回复(1)
时尚的扁豆7708我太太也是21突变,现在服用奥希替尼和克唑替尼,奥希替尼的副作用主要是皮疹,其它的副作用,用中药调理就可以了。但克唑替尼的副作用就很大,泄泻呕吐头晕,由于副作用太大,无法承受,克唑替尼一天两次改为一次,叧外服用排毒散结的中药制剂,才把副作用基本消除了,现在与常人无异,能吃能睡能煮饭,今天早上还和朋友去饮茶了。
我太太2014年患乳腺癌,经化疗后预后不错,2020年例行检查,发现是肺癌晚期,事前没有半点征兆。开始以为是乳腺癌复发转移,后经基因检查不是。
我太太肺癌没有做手术和化疗,开始时服埃克替尼,八个月后耐药,后用奥希替尼,前三个月,效果非常好,能吃能睡能跳能唱,但第四个月复查,发现有肺积液,再做了基因检测,主治医生说基因突变与奥希替尼没有关系,要继续服用,另外要增服克唑替尼。
我觉得凡是与癌肿有关的药物,副作用都非常大,西医只注重药物治疗,但对药物的副作用没有什么好的办法。如果不能减轻药物的副作用患者不能吃睡不好,再好的药也没用,一吃下去,不是吐出来就是拉出来,既无药效又伤身。
举报
2022-03-24 11:04:41 有用(0)
回复(1)
加油
举报
2022-02-26 21:08:54 有用(0)
回复(1)
加油,我妈妈也是21突变,最近耐药也正在考虑化疗,希望都好好的!
举报
2022-02-24 19:30:31 有用(0)
回复(1)
第一次和第二次基因检测间隔多久?二次检测之间有过什么治疗吗?
举报
2022-02-27 09:36:08 有用(0)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






