241天,治疗肝损总结和MDT多学科会诊

       9291用药第241天。

       8月开始CEA在95-115波动,胸水无法自行吸收。10月CT显示胸水增多(其实并没有),主治医生建议下开始联合贝伐两个周期。贝伐影响下肝损又回来了!!所以就想再写一下肝损治疗过程。经过漫长的3个月的肝损治疗我已经知道什么药合适了。肝功能正常时护肝药慢慢减量,异常时慢慢加量,现在是2颗美能➕1颗双环醇,一日三次。

        如果出现肝损建议大家找完主治之后,再去见见肝胆科专家。很多时候我们不知道肝损时是否需要停用靶向药。之前的帖子有写过我坚持没有让妈妈停靶向药,而是边吃药边试护肝药,尽管当时肝功能各项指标已经超出正常值4-5倍。试药的过程中就想找肝胆科医生试一试,医生说4倍值还不需要停药,在可控范围内,他们常见(纯属我们这儿医生的说法),然后告诉我吃哪种护肝药加量还是减量。总结:出现肝损时找肝胆科医生咨询一下应该会有帮助。

      

       再来说说昨天请韩教授和上海的专家做了个MDT多学科会诊。

       为什么做MDT?一、小城市总有那么一点担心主治的水平。尽管已经采取了主治的方案。但是想确保方案是否合适想找更权威的专家给予帮助。二、成本考虑。之前去过一次上海,发现去面诊一次的成本和时间并没有优于MDT的收费。

       简单说一下过程。持续时长大概30分钟。会诊前一周会有医生整理病史做PPT;会诊时候会有医生讲解整个病史和过程;然后会有影像科的医生解读CT,告诉我CT显示好转胸水也并没有增加,肝结节还是存在只是很小很小很小了,之后由各位专家教授提出治疗方案,有韩教授、肿瘤科、影像科,最后由家属或者病人提问。

       结论:1.治疗方案合理,贝伐使用一段时间再进行观察,贝伐生效?作用?(没记住说的啥)时间很长,不会马上有效(之前好像在网上看过贝伐发挥作用可以持续50天)。贝伐不需要一直使用。2.化疗暂时不需要。也没有耐药,靶向药总体效果还不错。3.CEA100多不算高,他们不把CEA纳入考虑范围,只要CT显示好转。4.即使两侧还有胸水没有吸收也不用担心,已经是少量的了,用了贝伐后应该慢慢会有改善。

        妈妈确诊以来,我害怕自己做错任何一个决定会导致不堪挽回的局面。所以每一次治疗我都希望会比之前好,但是很多时候事与愿违。CEA涨涨跌跌,我的心情跟着涨跌,我一直试图想降低CEA。8个月来我最关心的就是这个指标。最后韩教授跟我说有时候药物效果慢的病人、长期稳定在一种状态的病人生存期并不比效果快的病人生存期短,不要过度追求一些指标。有时候就感觉医生的一句话可以安慰甚至治愈到病人或者家属。希望大家都遇到好医生💪

       

        


      

       

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
长期稳定在一个状态下的病人,并不比药物效果好的病人生存期短。这句话说的真好!
举报
2021-11-13 18:14:35
有用(2)
回复(1)
怎么约mdt?谢谢🙏
举报
2021-11-13 16:32:56
有用(1)
回复(3)
请问只有上海阿特蒙医院能MDT吗?
举报
2021-11-14 05:39:40
有用(0)
回复(1)
姐姐厉害!!!
举报
2021-11-12 23:51:05
有用(0)
回复(1)
我家也是一线奥希七个月,cea连续上涨了,e可以加一下你咨询下么?
举报
2022-04-01 15:35:59
有用(0)
回复(0)
我觉得有的医生有时候也是骗你放心的!
举报
2021-11-13 22:46:28
有用(0)
回复(0)
谢谢分享!
举报
2021-11-14 16:10:51
有用(0)
回复(0)
我主治医生不让吃药,肝指标一定要回到3倍以内
举报
2021-11-15 16:28:02
有用(0)
回复(1)
请问美能是什么药
举报
2021-11-15 16:30:11
有用(0)
回复(1)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100493 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38071 阅读
阅读全文