求助大家帮忙救救我父亲!

父亲去年9月查出来低分化肺腺癌晚期,骨转,不能手术。入恒瑞的PD1联合阿帕替尼组,后两个月肿瘤缩小三分之一多,之后三个月无变化,后面拉肚子,甲碱,副作用太大,退出免疫组。今年4月开始化疗,培美,卡铂,贝伐这个方案用4次,之后停卡铂,培美加贝伐维持6次,这次拍CT,肿瘤胖了一点,大小还是一样,医生说是有进展。建议白蛋白紫杉醇和贝伐,因为身体不好,白紫分两次挂,医生说下个月可以加上两只PD1试三个疗程,如果没有用,只有吃阿法替尼
因为化疗这么多次身体已经很虚弱了,不管有没有用,我觉得化疗必须停了,让父亲休养一段时间。
请问一下可以盲试靶向药吗?从什么开始试?怎么知道有没有效果?
前面做了基因检测没有突变,医生说也可以再穿刺一次,再做一下,但是机会更买彩票一样,请问大家这个还需要做吗?

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有案例显示经过几轮治疗后有突变,但是这种概率东西说不准..经济情况可以就做呗,组织一定优先
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2020-12-10 23:19:07
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阿法替尼不就是盲试的靶向药吗?
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2020-12-10 23:47:09
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有没有再做基因检测?原来有突变吗?
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2021-10-11 21:44:17
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有办法取到组织,再做基因检测,说不定有突变呢
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2020-12-11 07:59:21
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我父亲也没有突变,没有靶点,你这是化疗的吗
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2021-11-02 23:07:11
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现在怎么样了?
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2021-06-08 03:06:58
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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