父亲接受化疗后的第二天

父亲换了肺大细胞神经内分泌癌,虽然还处于1B期。但是因为病理的特殊性,必须接受化疗,作为子女没办法想象化疗的痛苦,只是今天看他的肤色明显的变黑。人也没以前精神,吃的少了,但是还是觉得肚子胀气,难受,而我却什么忙都帮不上。不知道自己能干什么。就看着他难受,很无助

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
过了这几天就好了,用紫杉醇注意保护神经,让医生开点钴胺类药物。吃不下饭暂且可以不吃,吃点水果喝点粥,或者买点速愈素,过了劲儿就好了,能做的事情很多,副作用需要家属心中有数帮忙处理,剩下的靠患者自己熬过来
举报
2020-11-19 00:18:44
有用(2)
回复(4)
多喝水,多喝汤,多排尿促进代谢
举报
2020-11-19 22:08:23
有用(0)
回复(1)
第一次不会这么大的副作用吧
举报
2020-11-19 09:00:27
有用(0)
回复(1)
用白蛋白紫杉醇,副作用小些,紫杉醇分为:紫杉醇、紫杉醇脂质体,白蛋白紫杉醇,后两种贵些,我们用的紫杉醇脂质体,每次化疗报销完大概5千元。
举报
2020-11-19 23:43:52
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
36117 阅读
阅读全文