最后一次发帖，希望帮到更多的人！

经历了两年多的治疗，用过所有的方法，化疗放疗靶向，还是没能留住我母亲，正月十六年一过，她就永远离开我和父亲，什么也没有交代。
其实我不该在这里传播这种负能量，应该让大家充满希望。那就跟大家分享一下这几年我的心得，因为大部分时间都是我在为母亲操持医院的事情。
一般这病发现都是晚期了，手术基本上没什么机会了，那么不是化疗就是靶向，千万不要拖延治疗，我那个时候被靶向药昂贵的价格吓住了而选择化疗，现在想想有点后悔的，后悔没有一开始就用靶向药，而是化疗了11次，换了三种化疗方案直至化疗无效才无奈选择靶向药，那已经是一年以后了，人已经被化疗折磨的很虚弱了，虽然后来凯美纳使用有效，症状减轻，肿瘤变小，但好景不长，凯美纳吃了10个月就耐药了，下面就是我要说的我第二件事情，如果在经济上比较紧张的话，我建议直接去买赠药吃，现在有很多病友转多余的赠药（或是药领了人没了或是耐药了赠药继续在领）这样可以省很多钱，像我母亲吃了6个月凯美纳7万2，赠药只要500一盒，一个月也就2000来块，一年也就2万4，3年才7万2，吃不吃得到3年还是个问题，反正我母亲只吃了10个月就无效了，给大家参考一下，钱省下来可以多做点别的检查。第三也是我最最后悔的事情。母亲在病逝前大半年记忆力衰退，老是忘了吃药，我还一直怪她，认为她对自己的病情不在乎，现在想来应该是脑膜转移，大家肯定要问我了，难道没有做检查吗？做的！一直做检查，但一直做的是脑内检查，而我母亲是脑膜转移，等后来发现症状已经很严重了，行动不便，意识不清，大小便失禁，很快就痴痴呆呆，连放疗都不能配合做了，3个月后人就走了。
其实家里有人生这种病，对病人对家属是双重考验，我母亲已经没有机会再让我对她尽孝了，也不再会有病痛了，我希望我遗憾的事情不要再在其他病友身上发生！
另外，母亲在病逝前在医院住了81天，多下来一些药，比如9291（ 3g，未拆封，收到当天母亲就走了），唑来膦酸（1盒，准备开了出院备用的），羟考酮（4盒，类似于吗啡的止痛片，母亲看到吗啡之类的字眼会乱想病情，所以去医院疼痛科开的羟考酮，副作用比吗啡小，镇痛效果比吗啡好）升白细胞的针（2支，也是开了出院备用的），还有散装凯美纳（因为母亲记性不好，老是忘了吃药，所以药被我拆开来放在药盒里让她吃的，共52粒），我打算便宜转给有需要的病友，半卖半送，有需要的病友私信我！