折腾了一个月,终于落实方案

从微博得知这个app,第一次发贴,找到一个可以交流的地方了,我爸爸8月15日确诊肺腺癌,一下子躲在角落哭了出来,这种感觉太难受了,然后马上说服老爸在当地安排住院做各种检查,然后同步进行把片子拿到广州里的医院会诊(中肿和省院),得出的会诊结果那个位置不宜做手术,需要缩小再能做。
期间通过黄牛挂了省院的吴教授,他给我的方案是如果有基因突变就吃靶向药,没有突变就免疫加化疗,当时基因报告还没有出来,他叫我报告出来再给医生助理,过了两天报告出来了,基因没有突变,但当时会诊我漏说了因为不够组织只用血液检测。(听说血液检测不太准)
几经周折终于拿到了床位,也做了一些常规检查,主诊医生给我的方案是免疫+化疗,当时我是比较抗拒化疗怕我老爸身体扛不住,其实最担心的是当时用血液检测怕不准,万一有突变那怎么办?还有就是没有组织去检测PD_L1的表达,我把所有疑虑和医生说,后来他请示了吴教授,建议还是免疫+化疗。
后来确定去试一试(感觉都是盲试😭),9月18日第一期治疗,O药+紫杉醇+卡铂,O药2周建议用量是200mg,但我爸爸21天的量是360mg,真的有点害怕一下子打这么多😭。化疗后副作用挺大,有两三天不怎么吃饭,呕吐乏力,看着就很心疼,希望能尽早做手术。


参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
如果是降期手术的话,也是需要先考虑收益的,如果收益不大,那还是先化疗加免疫吧
举报
2020-09-24 09:49:02
有用(2)
回复(0)
没转移就是幸运的。真羡慕
举报
2020-10-05 17:04:38
有用(1)
回复(0)
组织不够那就没办法了,只能是赌血液检测的准确率了,不过看了这么多,很少有说不准的
举报
2020-09-24 09:51:11
有用(0)
回复(0)
只要没有基因突变,免疫就是可以用的。医生可能是想尽快让患者可以手术,所以才下猛药。我有次看一个帖子,这种病的治疗就是在病人身体允许的情况下,先猛然后慢慢减。
举报
2020-09-24 05:52:33
有用(0)
回复(3)
免疫获益看长久的加油
举报
2020-10-30 09:56:08
有用(0)
回复(0)
请问吴教授选择O药的原因是什么?
举报
2020-11-10 17:35:43
有用(0)
回复(0)
我们要决定手术与否了
举报
2020-10-09 20:27:26
有用(0)
回复(1)
没有转移所以要降期手术吗?
举报
2020-09-25 21:00:17
有用(0)
回复(1)
你好,我也在广州,妈妈确诊。可以v吗:ranbei19830119,想请教一下黄牛号怎么挂😷🙏谢谢
举报
2020-11-07 16:03:16
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100722 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38291 阅读
阅读全文