新人报到
确诊SLE之后
一直很想加入类似美国的互助小组
可以倾诉很多事情的那种
现在来到朋友介绍的觅健平台
看了很多人的帖子分享
我也决定把自己的经历分享
互帮互助❤️
2019年8月底确诊的系统性红斑狼疮
发病症状是持续发烧、关节酸痛
我居住在广东汕头，去广州南方医院确诊的
（后面有空给大家更新我就医的情况，真的十分波折）
截止至目前2020年3月
每次复查医生都说指标很好
激素从8颗减到2颗
除了激素还有：赛能、贝前列素、白芍胶囊、骨化醇、胃药
身边还认识两个同样是SLE的朋友（超过10年）
都还健健康康的
我相信心态也很影响健康
接下来希望能够坚持运动锻炼
提高免疫力和减少激素失衡的症状
不过太懒了哈哈有愿意一起打卡的朋友
拉我呀！
状况目前先写到这里…
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狗 子 微 （林小微）汕头的狼宝宝你好，我是潮州的，去汕头治疗，一开始很严重，现在也控制稳定，来路不由己，未来尚可期，加油！你真漂亮！
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2020-03-07 00:54:59 有用(1)
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z..我也是汕头的，刚开始也是去南方医院看，只是当时没确诊，那边没床位就转到另一个医院看了
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2020-03-07 08:44:24 有用(0)
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吃蘑菇的向日葵大美女啊，二颗脸就这么小了吗？
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2020-03-07 14:06:03 有用(0)
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无敌大胆儿777好漂亮呀，我是2019.9月份确诊的，目前激素两粒半，一起加油
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2020-03-07 05:48:20 有用(0)
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Lucia。我现在三颗，脸还是特别大，不正常的大，羡慕你的脸
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2020-03-10 13:20:35 有用(0)
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Lucia。感觉有点像邓紫棋啊，眼睛和小酒窝
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2020-03-10 13:29:53 有用(0)
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llj我是2019年4月确诊的，目前激素1谝，一起加油！
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2020-03-07 22:00:30 有用(0)
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是个宝贝1我也想去汕头看 但是我不知道看哪个医生
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2020-03-12 13:00:07 有用(0)
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