第三次K药联合化疗
12月12日第三次来住院，明天会进行第三次免疫联合化疗，12月5日去给父亲办理职业病，在其他的医院照了CT，两次治疗后，左肺鳞癌肿瘤从5.8*5.6cm，缩小为3.7*2.5，转移缓解的情况现在还不知道，自从紫杉醇加卡铂化疗后头发掉了一大半，父亲说咳嗽的时候经常会眼前发黑，不知道化疗副作用有没有这样的情况，很担心是脑转移，10份照了脑核磁还没事，才过了不到2个月，按说主病灶都缩小了，就不应该转移那么快吧？
按照现在的情况看也不知道是化疗的效果还是免疫的效果，总之只要有效就继续进行原来的治疗。我听说鳞癌化疗的效果，第一次有效率25%，第二次10%，第三次之后效果就基本没有了，不知道有没有相同的病友，后面一直化疗有效的？还有一个问题一直困扰我，K药作用于肺鳞到底有没有5年生存的先例呢？还是只能延长几个月寿命？
收藏
回复(2)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
觅友_T353651我父亲肺鳞癌，国产免疫联力扑素卡铂化疗，卡铂四次后停用，现在到第六次。二次时CT双径乘积缩小到40%，四次时缩小到二次时的65样子，指标全部正常，当然未治疗前也正常。原始病灶48^46mm。我很乐观地认为活个三五年希望很大。共勉。
举报
2019-12-12 17:10:31 有用(1)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
