#一起来探讨 克服TME免疫抑制的治疗策略 #

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许多血管靶向治疗导致T细胞填充增加,不同免疫疗法(如过继细胞治疗和抗癌疫苗)的疗效提高。
这包括
(a)ETBR抑制,
(b)FASL抑制和
(c)VEGF/VEGFR/TNFA抑制。
(d)树突状细胞(dcs)在TME中具有相反的功能,支持或抑制肿瘤的发展。CD103+DCs具有免疫刺激功能,当免疫抑制性细胞因子受体L-10R被抑制。
(e)IDO抑制对TIL有多种作用,包括增强T细胞的增殖和阻止其向Treg细胞分化。
(f)各种骨髓单核细胞细胞抑制T细胞数量和/或功能;这种抑制可通过抑制此处所示的许多细胞因子信号通路来缓解,从而导致TME中这些细胞的耗尽或再诱导。更多信息见表1。
(g)在TME中抑制fap+cafs的cxcl12/cxcr4下游,导致T细胞积累,提高抗PD-L1治疗的疗效。

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肿瘤微环境包括了癌细胞,间质细胞,血管纤维,免疫细胞等组成,代谢改变,缺氧适应,酸化,新生血管,发炎,免疫耐受和纤维癌化都会影响到癌细胞的生长,侵犯和转移。比如癌细胞对糖代谢依赖于糖解作用而减少对线粒体的依赖,免疫细胞M1型与M2型的转换。而每种细胞的功能和代谢都具有可塑性,癌细胞免疫抑制解除并非仅仅通过胞内/间信号传导抑制,需要通过整体的肿瘤微环境和糖代谢改变来实现,后面我会把相关信息整理发出来~
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2019-08-22 16:45:12
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意思是抗血管联合pd1会增强疗效吗?
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2019-08-22 15:45:27
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请问在哪里看到的,可以分享一下么?
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2019-08-22 15:30:10
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