PARP抑制剂临床试验汇总，免费用药不容错过！
随着时代的进步、医疗水平的发展，我们对癌症的认识及治疗达到了一个新的高度。这些年来，随着各类抗癌药物不断地研发上市，癌症的死亡率逐渐下降，无数的患者从中获益。但是，仍有一部分患者，由于经济或者药物缺乏等各种因素的限制，面临着无药可用的困境。
在这个无药可用的境地下，我们只能做困兽之斗吗？苦苦挣扎，无奈之下却只能屈服于癌症脚下。但是，你们知道吗，临床试验为我们打开了一扇新的窗户，给了我们一个接触新的药物、新的疗法的机会。
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或许大家还不清楚什么是临床试验。临床试验是指以人体（病人或健康受试者）为对象的试验、研究，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学、其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。
一般来说，国内临床试验药物大致可分为两种：一种是与全球同步进行的临床试验，试验药品为新药，在国内外均未上市，在全球多国同时进行临床试验研究；另一种是国外已上市药品，为进入国内市场，应国家《食品药品监督管理法》要求而在国内开展临床试验，这类试验的试验药品在国外已经广泛用于疾病治疗。
其实，无论这些药物是否在国外上市与否，在进行人体试验之前，已经在大量的临床前期研究中对疗效、安全性等问题进行验证。
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并且，我们需要知道的是临床试验并非公益，不是所有的人都可以入组。为保证试验的安全性，制定了相应的“入选|排除标准”，只有符合的人员才能参加。
在此，我们汇总了卵巢癌相关临床试验项目，符合临床项目报名标准的患者可以踊跃的报名，我们将为大家提供最适合的临床项目。
一、PARP抑制剂（BRCA阳性）
试验简介：
本试验主要是一项关于BGB-290治疗BRCA1/2 突变的晚期高级别、非粘液性、上皮性卵巢癌的I/II期研究。可参考以下主要入选标准：
1、年纪≥18岁；
2、I期试验：局部晚期或上皮非粘液性卵巢癌，且无有效标准治疗可用。不强制要求患者携带BRCA1/2突变，但存在BRCA1/2突变的患者优先入组；
3、II期试验：曾接受过至少2线含铂化疗的BRCA1/2 突变的晚期高级别、非粘液性、上皮性卵巢癌，并且在最后一线含铂化疗6个月后方出现疾病进展；
4、根据RECIST v1.1标准有可测量的病灶；
5、关于体能状态最低标准为，能自由走动及从事轻体力活动，包括一般家务或办公室工作，但不能从事较重的体力活动。
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二、PARP抑制剂（BRCA阳性、ATM阴性）
试验简介：
本试验主要是一项关于评估SC10914治疗BRCA1、BRCA2基因突变或ATM表达阴性的晚期卵巢癌患者I期临床研究。可参考以下主要入选标准：
1、年龄18-70岁；
2、根据RECIST v1.1标准有可测量的病灶；
3、关于体能状态最低标准为，能自由走动及生活自理，但已丧失工作能力，日间超过一半时间可以起床活动。
临床试验报名注意事项
1、以上为部分标准，最终入组标准由项目医生掌握。
2、报名期间，请保持电话畅通、微信可添加、陌生电话不要拒接或屏蔽，工作人员将会以此方式联系您。
3、招募流程
4、若有关于新药临床试验其他问题，可以添加“觅健招募君”微信号（微信号：mjxiaomifeng）进行详细咨询哟
封面图片来源：摄图网
责任编辑：卵巢癌互助君
太阳是幸福的，因为它光芒四射；海也是幸福的，因为它反射着太阳欢乐的光芒。
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