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苗苗我是因为血小板低住院检查发现的，当时只有3符合标准，我们当地的医院跟我确诊是系统性红斑狼疮，我在武汉工作，就转到武汉这边的医院看病了，这边的医生说不能确诊是这个病，不过治疗方案是正确的，不管是不是这个病都要用激素，我现在吃激素，芬乐，钙片，骨化三醇丸，帕夫林
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2015-07-03 20:37:52 有用(2)
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苗苗我也这样的，我在武汉看的，达到3条，还没有确诊SEl，不过也是在风湿免疫科看的
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2015-07-03 20:29:16 有用(0)
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不言后退我也是，也很想知道
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2015-06-19 14:53:04 有用(0)
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风鈴芯我也是！
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2015-06-19 15:42:24 有用(0)
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蝶之影舞如果确诊了sle，有了免疫缺陷，基本细胞和体液免疫可能会同时受损，因为细胞免疫，体液免疫都会通过血液循环，淋巴循环等完成，现在医院的医学检查的限制可能很难分的清到底是哪个免疫，你可以跟医生探讨下这个问题，医生的认识比我们全面些，判断sle有个国际标准，11项中有＞＝4项即可诊断为sle，中国风湿病协会是规定13项中有＞＝4项即可诊断，所以，我想医生也会根据你的临床表现，化验的指标来确诊吧，如果你有不相信这个医生，可以换个更权威的医院去再看下，这个很正常，我在当地确诊后又去了趟北京协和再确诊过
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2015-06-19 15:48:37 有用(0)
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路人乙那你现在血液有哪些不正常，我的也是，现在只要白细胞3.2 血小板135 其他都正常。还有你现在吃什么药呢？
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2015-06-20 06:25:54 有用(0)
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音乐女孩的麻麻我女儿也是这种情况，起初是因为血小板：40，才开始查原因的，抗SSA抗体:阳性，抗核糖核酸蛋白抗体:可疑阳性，抗硬皮病-70抗体：可疑阳性，免疫球蛋白E480，（补体C3、C4正常，尿检：正常）。激素 纷乐 百令 钙尔奇，治疗半年，血小板恢复正常。我现在也很迷茫，这个病不知道会发展成什么样，会不会连累到其他器官。
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2015-06-23 09:53:08 有用(0)
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