基因检测结果真的准确吗?

花了大价钱检测,我们的心里还是有疑惑,倒不如不检测了,我家花了9800检测的未突变,到头来也是用特罗凯,至少是吃了两盒特罗凯了病灶部位也没有扩展,期间也试过易瑞莎无效,希望妈妈耐药时间来的更晚一些!

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我觉得检测是有必要的,假如只是e靶点没有突变,有alk突变?kars突变?或者其他相对少见但是有药可用的突变呢?有条件的话还是做下,如果是所诉少见突变,那跟一味盲试比起少走很多弯路,不然可能你是有突变的,也有药可以吃的,但是盲试时候根本试不到对症的药岂不是耽误病情。但出于e靶点就算没突变还是可以盲试看看并非没有机会,可以在取病理等结果时候直接盲试上,运气好有效的话可能几天也就知道了,还节省了时间,我是这么认为的。但是耐药后我家是没有检测的,原发没变,新增结节又太小,取不到的可能性太大,外周血又担心不准。耐药不外乎2992 4002 9291 或者联184 等,试了再说
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2017-04-23 16:19:53
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是的,我也是检测了,才知道没用,有突变,不一定有效,没突变,也不是都无效,靶向药都是要吃了才知道有没有效,还不如直接试吃,可以省一大笔检测费。要是检测前,有人提醒,我也就不做了。
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2017-04-23 09:14:15
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我确诊时有做过检测,有突变在吃易瑞沙。最近感觉耐药了,也觉得检测似乎没多大必要,就趁着体感还好,在盲试阿法替尼。
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2017-04-23 09:20:44
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检测如果没有突变,还有坚持盲试,就没必要检测,是浪费金钱。
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2017-04-23 20:11:49
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是麟吗?
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2017-04-23 09:05:31
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加油加油
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2017-04-23 16:45:46
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看老人气色挺好,辛苦了! 这几天,我倒在迟疑,要不要做基因检测呢?之前盲试印易,有效,这才三个多月,似有耐药迹象,下一步还在想该怎样。
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2017-04-23 11:28:28
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综合判断,有时还看运气。有阳多有效,没阳也可取样不准。我做了三次检测,一次组织egfr部分靶,阴,不服,再血全部靶点,没药,忙吃特三月,没效。不服,再组织,现克药,有效。
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2017-04-23 09:45:50
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基因检测有突变才值得做,但是不做怎么知道有没有突变。真纠结。你家化疗几次?为什么不化疗了呢?
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2017-04-23 10:17:57
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我有个病友得病也两年了,开始怎么检测都没有突变,疾病不断进展,后来脑转,胸积液,很严重。试特罗凯不管用。不甘心,又去北肿皿液检测出ALK突变,吃上克唑替尼,一周化验一次,肿标直线下降,体感也好了,她真后悔耽误这么长时间,能愿谁呢?
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2017-04-23 10:24:54
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检测必须做的,检测也有准确率的
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2017-04-23 10:41:24
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