注射用紫杉醇(白蛋白结合型)2026年赠药申请条件

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)2026年赠药申请条件
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的赠药项目通常由生产企业或慈善基金会运营,2026年具体政策需以官方最新公告为准。现行常见申请条件包括:
  1. 医学条件:经病理学或细胞学确诊的转移性乳腺癌患者,且既往接受过联合化疗方案失败,或辅助化疗后6个月内复发;或局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,作为一线治疗联合卡铂使用;或转移性胰腺癌患者,作为一线治疗联合吉西他滨使用。
  2. 经济条件:患者家庭属于低收入或低保群体,需提供收入证明、低保证明或当地民政部门开具的经济状况证明,家庭人均月收入通常需低于当地最低生活保障标准的1.5-2倍
  3. 治疗条件:患者需处于规范治疗周期内,已完成一定自费疗程(通常为2-4个周期),经主治医师评估继续使用该药物且临床获益明确。
  4. 材料要求:身份证、医保卡、诊断证明、病理报告、既往治疗方案记录、经济证明、主治医师处方及评估报告。
申请流程通过指定慈善项目平台或医院社工部提交,审核周期约15-30个工作日,获批后按周期领取赠药。
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的医保报销流程是怎样的
该药物已纳入国家医保目录(2024年版),属乙类药品,报销需遵循以下流程:
  1. 资格确认:患者需确诊适应证范围内的恶性肿瘤(乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌),由三级医院肿瘤专科主治医师开具诊断证明及治疗方案。
  2. 备案/审批:部分地区实行特殊药品门诊备案制双通道管理,需携带医保卡、诊断证明、病理报告至参保地医保经办机构或指定医院医保办办理用药资格备案;部分省份要求事前审批,审批通过后方可享受报销。
  3. 购药与结算
    • 医院端:持医保卡、外购药处方(如适用)在医院药房取药,直接结算,患者自付30%-50%比例(各地政策差异)。
    • 双通道药店:凭医保电子凭证或实体卡、外配处方至定点特药药店购药,实时联网结算。
  4. 报销比例:乙类药品需先自付一定比例(通常10%-20%),再按住院或门诊特殊病种比例报销,职工医保实际报销比例约为60%-80%,居民医保约为50%-70%,年度封顶线参照当地大病保险政策。
  5. 材料留存:保留发票、费用清单、处方底方、诊断证明,以备手工报销或商业保险二次理赔。
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的使用说明
药品规格:每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg,为白色至淡黄色无菌冻干块状物。
适应证
  • 治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。
  • 与卡铂联合用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
  • 与吉西他滨联合用于转移性胰腺癌的一线治疗。
用法用量
  1. 乳腺癌:推荐剂量260mg/m²,静脉滴注30分钟,每3周给药1次。
  2. 非小细胞肺癌:推荐剂量100mg/m²,静脉滴注30分钟,第1、8、15天给药,每21天为1周期;与卡铂联合使用。
  3. 胰腺癌:推荐剂量125mg/m²,静脉滴注30-40分钟,第1、8、15天给药,每28天为1周期;与吉西他滨联合使用。
配制方法:每瓶用0.9%氯化钠注射液20ml分散溶解,轻轻晃动避免产生泡沫,完全溶解后呈乳白色、无可见颗粒的匀质液体,再用0.9%氯化钠注射液250ml进一步稀释。
输注要求:使用0.2μm或0.22μm终端过滤器,30分钟内完成输注,无需抗过敏预处理,但需配备肾上腺素、抗组胺药等急救设备。
禁忌与监测:对紫杉醇或人血白蛋白过敏者禁用;治疗期间需每周监测血常规(中性粒细胞计数低于1.5×10⁹/L时延迟给药),定期评估肝功能;常见不良反应为中性粒细胞减少(发生率约50%-60%)、贫血、感觉神经病变、乏力。

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