开始吃凯美纳

五月底父亲确诊低分化肺腺癌,六月初全身检查发现,已出现骨转,脑转,肝转,不能手术了,医生说中位生存期一年。
当时还不知靶向药,花了好几天犹豫要不要化疗。后来在网上看到靶向药的消息,问医生,说基因检测看下。然后就开始了一周的焦急等待,还好,21基因突变。当时医生可能考虑到我们的经济情况推荐了凯美纳,不知病情的父亲很听医生的话,于是开始吃凯美纳。吃了两天就觉得骨转不那么疼了,一周后,止疼药减半。现在两周了,基本可以不吃止疼药了。这应该是有效果的吧!
但是吃到第二周父亲嘴周围就开始起白头的粉刺,密密麻麻一片,又疼又痒,头皮上也不少,看着真让人心疼。父亲自己说,这都不是事,比起骨疼好多了。我可怜的父亲呐,他今年刚57,就患上了这个可怕的病!
网上说凯美纳控制脑转效果不如特罗凯,可父亲吃凯美纳貌似挺有效果,除了皮肤上的反应,其他都很好,看着跟健康人一样,不知道是不是也控制住了脑部的转移?吃满一个月复查,希望有效果!
现在医院的医生怕担责任,都是建议怎么怎么样的,作为患者家属真的需要恶补相关知识,在生死抉择的时刻能拿对主意!

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不可怕,我刚发现时也是四期医生说我只能活3-9个月结果我又活了4年多了,医生的话不能全信。
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2016-07-15 20:43:51
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很幸运,祝抗癌成功
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2016-07-16 07:30:40
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在我们这个小地方,一般医生不建议吃靶向药,如自己提起,医生才说吃,可能是药太贵,很多人吃不起的原因
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2016-07-16 06:15:13
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靶向药有效,很幸运
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2016-07-16 06:16:09
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你做的很好。你父亲吃药后的反应都是正常的反应,一个月两个月后就正常了。关键时候就是需要我们自己拿主意做决定。
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2016-07-15 23:03:30
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谢谢鼓励,希望父亲像您一样幸运,一起加油!
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2016-07-15 20:50:26
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2016-07-16 11:33:18
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我母亲19突变,脑转骨转,也考虑吃这个,想问问你一个月要多少费用?你们那边报销比例是多少?我在湖南
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2018-11-08 12:32:27
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