我和乳癌共舞 让希望一路生花
转眼左乳手术7年零22天,右乳手术3年零2月了。
回想这7年多走过的里程,我没有大多数病友经历过的痛苦、彷徨,可能我说出来大家都不会相信,我两次手术都没有流过眼泪,没有告诉我最亲近的人~老公和孩子。他们当时都不在家里(异地打工和求学);父亲失能,80多岁的老母还要照顾父亲 ,在我住院的前一天,我去父母家给父母亲做了我手术前的最后一餐饭,走时我母亲问我去哪,我说去同学家玩,这段时间单位安排退休人员学习,我就来不了了,之前是天天去帮他们做饭;两个姐姐也在异地照顾孙儿,因手术需要家属签字,我手术的前一晚跟我弟弟说要他帮我签字(他还说肯定是良性的),我自己请互工照顾,但我弟弟说:不用,他请年
休假照顾。但手术出来后,医生告知是恶性肿瘤后,他可能蒙了(我家目前除了我外,还没有癌症患者),分别给我两个姐姐打了电话,我知道后很生气,觉得不应该告知她们,让她们担心着急,后同房病友帮着他解释,我就说不要在我家群里说这个事,不能让我老公和孩子知道,这个他们都做到了,我之所以能这样沉着冷静,是我身边曾有患此病的朋友,她们有患病十余年,至今还健在的,也有走的快的。我可能是从小父母忙于工作,我家姐弟四人自理、自力能力都强,还有多年在办公室工作的练历,让自己内心也比较强大。
我老公是回家过年才知道的,孩子是在我第三个化疗出院(那天是生日),他要同学亲自给我送花,因光头 、脸也激素肥瞒不住了,才告知的。在我手术后10天,失能的父亲去世,因之前娘家的事都是我在管理,我带着引流瓶,操办了父亲的丧事。在我没患病时,我就跟我母亲和姐弟商量过,我们对父母亲厚养薄葬,父母在时,各尽力孝顺就好,我们姐弟几个是这样说的,也是这样做的,互相之间不攀伴。事办完的第二天,老公陪我去医院做第一个化疗,我的病理是高级别导管内癌伴局灶微小浸润,ER(1%,1+)PR(-)HER-2(原位癌2+)K167(LI:15%),6周期的ECF方案(之后依西美坦,吃了3年),药水进入我身体后,我就喝不得、吃不得、闻不得,白细胞降到2点多,扎了一针短效升白针,我就要求出院(农历腊月29),医生本不同意,在我坚持下,嘱咐我出院第五天就近查血相,大年初一去医院拔引流瓶,大年初五又去医院扎升白针,以后化疗进出医院都得扎升白针,最低时白细胞降到一点,做完第四个化疗时,我就跟医生说,我再做一个化疗我就不做了,感觉自己的骨头都不会造白细胞了,医生说你不后悔,我说不会。这样,我左乳手术后,我做了五个周期的化疗,除了过年那次的化疗老公陪着外,后来四次我请了人陪同,老公当时看到我那样,不想出去做了,但我老公是个粗线条、不善于家务的理工男,我跟他说,我们可以钱吃亏,不能人吃亏,你不会做饭,化疗就是要吃好,时间长了影响心情和身体,这样在朋友的帮助下,请了一个第一次出来做的妹妹,现在我和她及她姐都成了朋友,她家人也很感激我,说她第一次出来就碰到了好人。
这次化疗完后,将照顾我的小姐妹,介绍去了别的人家,我恢复了正常生活。17年秋去巫山看红叶;18年春节去美国自驾游15天;先后自驾河南、山西,鄂西;跟朋友包车游了大甘南、青海大环游;跟在覓健认识的同城姐妹经常徒步、爬山,武汉周边游,友友的老家游(第二次手术后,她们结伴来病房看望我,给予了鼓励)。但我也不是治疗完了就忘乎所以。首先关注了乳腺癌互相圈,后又下载了覓健,在里面学到了很多知识,使我适当运动,健康饮食,规律起居,规范治疗 ,定期复查。并把覓健介绍给我所遇见的癌症患者,对不会下载运用的病友,我就每天把互助圈里的信息发给他们分享,后来人渐渐多了,我就建了一个群,在群里共享,因癌种不同,他们各取所需。
转眼3年半复查时,右乳B超检查出一个6*4mm的3A结节,半年后复查4A了,当即挂了手术医生的专家号,他说有时间来手术,我说退休了有的是时间,那天是周五(19年12月15日),下午就住进去了,因肿块小,医生考虑是良性的,在12月19日安排了局麻加全麻手术,上午去彩超室做了导丝定位,医生带我去做局麻,局麻完后我在手术室等结果,病理出来是原位癌。不一会管床医生到手术室问我你家直系亲属不在(还是我弟陪我),全麻手术还做吗?我说做,我不通知他们,他们就来不了。他问手术中有意外他能做主吗?我说可以,再说乳腺癌就是个表皮手术,会有啥事,他看我坚持,就把我弟弟叫进来签字,还跟我说,如果大病理出来有浸润就要化疗,我说听你们的。可能是两点多手术的吧,5点多出的手术室,那次因为是年底,手术第8天大病理才出来,广泛高级别导管原位癌,伴微小浸润灶,ER(-)PR(-)HER-2(3+)K167(1%),医生告诉我CT化疗6个周期,说基因检测就不做了,建议单靶,说治疗指南是不打的,考虑我是两次原发,我说听你们的,上单靶吧,这样我化疗和靶向治疗同时进行。第二次住院化疗时,肝功指标超了3倍,护肝针用了3天,指标基本正常了才上了化疗和靶向,这一拖,出院那天又是农历腊月二十九了,武汉市新冠封城,没有公交,叫不到的士,朋友接我出了院。
这次手术后,我还是请了人照顾我,但那妹妹来时就说了,她农历腊月十八就要回去过年,这个时间也请不到人了,我安排了我闺蜜到时过来照顾我,在一疗时,我就觉得自己可以照顾自己,除了有点水潴留、胃膨胀外,其它都还好,能吃能喝。,我就跟闺蜜说,你不用来了,安心在家准备年货吧。二疗开始我就是一个人进出医院,还帮助同病房身体状况没我好的妹妹(家在农村),帮她打饭、打水,她很感激,回家跟她家人说了,新冠放开后的2021年春节,多次邀请我去她家玩,他老公电话里说,我不去,他就等我去了再外出打工,盛情难却,同学开车我去玩了一天,这就是有篇文章说的,接受别人的好,也是行善吧。
这次碰到新冠,治疗的路就没有那畅通了,二疗出来头发疯狂的掉,在家对着镜子先用剪刀剪短,再用老公刮胡子刀刮。因新冠耽误了一个多月,头发又长出来了,医院接受我们化疗后,化疗两次,头发又开始掉,这次可以出去剃,但不敢啊,一个人在家,重复刮了一次。
且每次进院化疗,都要做CT、抗体、核酸,当天是住不进去的(核酸结果那时当天出不来),四处站队把人弄个半死,还要等第二天结果出来,才能办住院,我是本地的都这样,苦了我那些下面来的姐妹,时间浪费不说,多花一些银子。
新冠后第一次接收我们住院,还规定要家属陪同,陪同的家属也要全套检查,我老公可能是之前感冒过,肺部有点炎症,那时不分清红皂白,拒绝了我住院,这样在耽误一个多月的基础上,又耽误了半个月,后四疗都是我一个人独立完成的,回家也是自己照顾自己。
这次化疗因预上了新冠,不用短效升白针了,都是用自费的长效升白针,一针1750多元(这是按体重给药,好在我体重轻)。再说因这次的化疗药伤肝,病友介绍《五酯胶囊》可以保肝,我二疗办完出院手术,就到门诊中西医结合科开了这个药吃,以后确实没有再出现肝功不正常的情况,一直吃到化疗结束才停。
这次六疗完成后,医生说因左乳弱阳,内分泌药继续要吃,换了法乐通,吃了一年多,考虑是弱阳,效果不是很好,去年6月停了。去年元月在觅健看到奈拉进了医保,请示医生我是否可以用,医生说可以,办了特药申请,现在吃到最后一瓶了,虽然有一些副作用,但我觉得都是可以克服的。
这次在靶向治疗期间,我也是抽空去了贵州、川西、江苏、广西游,还有这次春节的福建游,省内短途游就数不胜数了~
姐妹们一朝患癌,得终身抗癌。但也不要沉迷于自己是个病人,我们就要像毛爷爷说的:战略上藐视它,战术上重视它。不管是早期的,还是晚期的,只要我们活着,前途就是光明的。
拉拉杂杂说了这些,也不知表述清楚没?
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风雨过后的彩虹310
不着急不害怕不要脸
爱笑的冲锋衣2405
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觅友_r833956
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