病友们，一定要相信科学
确症了肺癌后，从最初的无法接受，失去希望，到治疗见效，肿瘤有所缩小，又看到希望，治疗过程中，病情反反复复，信心又打折了。等病情稍微有所控制住，又重新燃起希望。
在治疗过程中，各种不适。化疗六次后，第七，八次用培美加贝伐维持时，高压150 低压109 我又紧张了。于是我不再维持治疗了。
目前左脚一直麻木，左手掌中有时有麻的感觉。
咨询名中医，说靶向药的副反应。
我现在吃阿美替尼二个半月了。肿瘤没有小，也没有大，但我的医生说，没长大就是控制着的，继续吃，但看到那些增多增粗的字眼，又岂能无动于衷。
我们患癌症的，最终的结局是放弃治疗。可在过程中，我们都在坚持，为那些极个别又特殊的抗癌案例，从一些病友口中得到的小道消息，哪个中医很厉害，哪个方子很神奇，还有苗药的购买渠道，很多人尝试着各种稀奇古怪的治疗方式，因为都想成为那百分之一，千分之一。
大部分人都相信科学，都听从主治医生的建议，放化疗，然广州中医药大学的王主任就说过，化疗真正受益的只有百分之五，其他都是陪打。可我们都在坚持化疗放疗介入。都幻想自己是个幸运儿！
盲吃阿美，都有各种没完没了的检查象每个月要做增强CT 增强脑核磁共振，血化验，
我现在还能自由行动，吃想吃的东西，没事就到外面锻炼锻炼，呼吸新鲜空气。
病友们，趁自己能动能走，做一些曾经梦想的事，比如去想去的地方，见想见的人，去吃想吃的美食。
我现在也不知道自己能活多久，我左脚麻，左手麻，左手指不灵活，不知是脑转移的肿瘤压迫还是神经受损。
有好心人知道是什么原因吗？请留言，告诉我，看贴留言的人都是有善心，愿你平安愿你被爱，愿你好运常在！
收藏
回复(20)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
相信奇迹3419生活就是往前看，加油，相信科学！
举报
2022-07-22 18:13:18 有用(0)
回复(1)
wishesme请问楼主在什么情况下盲吃的阿美？
举报
2022-07-21 13:01:06 有用(0)
回复(1)
能干的大蒜阿美替尼药代没有给你做免费基因检查吗？为什么盲吃？我爱人是药代免费做的基因检测。
举报
2022-07-31 05:55:58 有用(0)
回复(3)
蓝月亮282靶向药吃了副作用，因人而利，可能神经受损也会痛，过-段时间就好了
举报
2022-07-20 17:05:40 有用(0)
回复(1)
缥缈的木瓜说的确实是实话，尤其是四期病人，都是这些经历，但为了能活着，只能这样，不治就几个月，也是很现实
举报
2022-07-20 17:21:27 有用(0)
回复(1)
觅友_小玉加油刚看了你的贴，脑转有对症治疗吗？左手左脚麻跟脑也有关系。
举报
2022-08-13 06:06:59 有用(0)
回复(3)
细心的围巾5542试试甲钴胺呢，药店就有不贵，营养神经的。
举报
2022-07-21 06:34:24 有用(0)
回复(1)
祈福71您多大年纪
举报
2022-07-20 21:27:54 有用(0)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
今日推荐
推荐关注
