2020年小结

昨天结束了2020年最后一次检查,脑部持续cr,骨头也只报高密度结节,应该侵蚀的骨头还在修复,肺部病灶也从7.9cm缩小到2cm,所有的肿标持续下降,除了白细胞略低,可以说今年的年可以好好过了!希望妈妈2021年也要加油!



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加油,同龄人
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2021-02-07 07:51:27
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最近还好吗?
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2022-02-13 22:25:11
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咋回复了这个帖子里了,还能串门
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2021-02-07 07:53:02
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恭喜!接喜气,你妈妈抗血管用的是什么药?
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2022-04-02 19:10:13
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请问下,你妈妈是单吃9291无效,然后加入贝伐就有效果了对吗
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2021-02-07 09:22:29
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加油加油
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2021-02-05 22:23:12
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很好啊,可以安心过新年啦
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2021-02-05 16:52:52
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可以问一下您妈妈的具体治疗方案吗?
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2021-02-05 11:26:26
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你母亲吃的是安罗替尼吗?我一直没敢给父亲吃
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2021-02-05 17:13:27
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抗血管你们选什么 184吗 副作用小的抗血管药有哪些
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2021-02-05 12:14:43
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我母亲腺癌脑转,19因子缺失,吃第三代伏美。这次吃药3个月后复查,除了复查增强脑部核磁和增强肺部ct外,听说我母亲有时会腰疼,就还开了增强胸腰椎核磁和增强上腹部CT。增强胸腰部核磁提示T4、T6-10,L3-5椎管后侧硬膜下可疑占位性病变,不排除椎管内转移瘤可能。今天去给主管医生看结果,她说不确定是不是骨转,建议看脊柱科。脊柱科教授看了增强核磁的片子说看不清楚,让我们至少三个月再复查。我想请问下,吃药后第一个月和第三个月复查,脑部,肺部都没有变化,没大也没小,但是如果真是骨转,是不是表示这个靶向药没效果呢?我们非常担心药没效果而让母亲病情更严重,特别忐忑。
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2022-03-29 21:55:04
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很好,继续保持稳定。安安心心过年
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2021-02-05 08:41:16
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妈妈用的什么治疗方案 我也是肺腺癌19缺失 脑转
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2021-02-06 05:57:48
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能请问一下您家现在用的什么方案嘛,我看您之前的帖子是19突变,易瑞沙耐药后没有T790突变,我妈妈也是19突变,目前在吃易瑞沙
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2021-02-05 09:04:16
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你好,你们骨转有进行治疗吗?还是就靶向治疗
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2021-02-05 13:18:43
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不容易,安心过年啦
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2021-02-05 09:08:42
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好消息!继续稳定,安心过年!
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2021-02-05 13:19:53
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恭喜恭喜!!!!并祝新年持续CR,提前拜年啦
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2021-02-05 14:07:38
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