战友们一起加油
很久没有发帖子了,感觉没有什么有价值的东西分享,但是每天都在关注着觅友们,看觅友们分享的经验,或者觅友们相互之间对病情的解答,对我们来说是一笔宝贵的财富,让我也在生病后感受到觅健大家庭的温暖,在此谢谢觅友们对我问题的热心解答跟帮助,说一下我的近况,我是肺腺癌骨转移,晚期,基因检测有19突变吃易瑞沙,吃第一月复查原病灶缩小一半,原来是3.2厘米,现在是1.6厘米,后每两月检查都是稳定,吃到12个月时,每两月例行检查CT平扫肺部原病灶缓慢增大0.2厘米,(原来贴子说0.02厘米是我想错了),主治大夫说继续吃一代,自己回家就偷偷吃了两粒,吃了四天去医院打骨转针唑来膦酸,又跟大夫说起耐药这事,大夫说不用紧张也许是测量误差,听大夫一说也有道理,回家又减成每天吃一粒了,我又吃两月检查又增大0.2厘米,连续两次检查共增大0.4厘米,原病灶长到2.0厘米了,检查回家几天后感觉体感也不怎么好了,也许是心里作用吧,自己就参考觅友的经验又开始加量吃,这次是开始先加半粒每天吃一粒半易瑞沙,吃了不到两月又去检查,这次没有增大,CT结果是原病灶比原来饱满了一些,尺寸还是2.0厘米,回家后就开始吃两粒,两月后又去检查检查报告说大致相仿,不过大生化检查肝指标不正常了,回家自作主张就换成阿法替尼原料40毫克,吃一月后检查报告说大致同前,一直吃到现在,开始吃第三瓶了,也就是吃阿法第三个月开始了,从开始出现缓慢耐药加量吃又吃了6个月的一代,一代药我一共吃了18个月零10天,一直到今天发帖我吃靶向药20个多月了,觅友们不要轻言放弃,让我们一起加油,战胜疾病。
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多好的效果,控制住不进展,已实现带瘤生存的目标。恭喜,加油,祝长长久久!
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2020-01-10 06:30:52 有用(3)
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我不想说,希望你吃靶向药长长久久 。我只想说愿你能早日康复 

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2021-03-08 13:05:14 有用(2)
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田丝瓜这个分享还是很牛的!
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2020-01-10 06:47:58 有用(1)
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我爸也是19突变,吃凯美纳,希望也一样长久
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2020-01-09 22:22:52 有用(1)
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谢谢你的分享 

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2021-03-08 13:05:27 有用(1)
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姐,加油,总有一天会克服的
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2020-01-09 20:23:35 有用(1)
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继续加油,靶向药长长久久!
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2020-01-09 22:49:55 有用(1)
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挺好的分享,加油!!
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2020-01-09 17:57:18 有用(1)
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你真胆大,自己调换用药,佩服你,希望越来越好!
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2020-01-09 23:23:38 有用(1)
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加油!
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2020-01-09 19:02:36 有用(1)
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你好二代原料药,在哪儿有卖的
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2020-01-19 12:12:39 有用(0)
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请问买药为什么不吃9291,吃二代药阿法替尼是为什么呢?您骨转控制的怎么样,放疗了嘛?
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2020-01-31 14:40:38 有用(0)
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你吃的9291是正版?还是仿版?
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2020-06-04 11:10:00 有用(0)
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你这样又加量又换药,那药是医院开的还是去哪买的?我家去医院开的,只能一个月开一次一个月的量。
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2020-01-10 19:13:19 有用(0)
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现在吃9291几个月了?
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2020-06-03 08:39:12 有用(0)
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谢谢你的经验分享
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2020-06-03 08:39:46 有用(0)
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我是上月刚确诊的肺腺癌骨转移,上海专家说吃易,而本地专家说吃阿法替尼,我想二代的总好一些吧,所以前天开始吃阿法替尼40了,不知什么时候会出现耐药
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2020-01-12 08:46:23 有用(0)
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祝姐药效有用长长久久!

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2020-12-06 08:59:37 有用(0)
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加油!希望你靶向药长长久久永远有效!
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2020-01-10 10:44:42 有用(0)
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你好,我目前同你情况差不多,我三个月增大o.3我这个月也要去复查,服用易瑞沙十五个月,我也在考虑是不是该换药了,
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2020-06-02 08:27:48 有用(0)
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每次检查增大2㎜,其实是缓慢耐药了!我家就是这种情况!应该想办法了,居安思危,提前做好准备是我们这群人该做的事!换个医生最好是有耐心的医生有经验的医生!
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2020-01-13 09:41:19 有用(0)
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加油哦!靶向药长长久久,身体越来越好!
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2020-01-10 09:42:45 有用(0)
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