凯美纳一个月
6月6日,不知不觉凯美纳已经一个月了,这周一的复查也是好的;主治医生看了一个礼拜前的CT平扫说,好很多,其他还是那么的惜字如金,只在我问了,有关CT报告上写的骨转有进展时说后面肯定要放疗,在观察一个月吧。然后就安排入院打骨转针(茵福)
爸爸的持续稳定,仿佛又让我的生活恢复到以前正常的快节奏工作的状态,只是在夜深人静时会想,后面的路该如何走,我还有什么可以做的。骨转控制住了,还有手术可能吗?内心的恐惧及焦虑从未停止。
因工作关系,没法天天跟爸爸生活在一起,这也是我在我爸生病后最懊恼的事,如果我能一直跟爸爸在一起,我就能早一点发现,我爸就能早一点治疗,那结果就会完全不一样,但人生没有如果。
前几天爸爸说摔了一跤,脚摔破了。现在一直不好,流脓,发炎,涨疼,让我很不安,又不敢说爸爸,怕说重了他不开心,多想说一句,爸爸,你为啥这么不小心啊。让儿子心情又焦虑的不行。
今天爸爸来电说,腿好很多了。说明不是骨转问题,心里一个石头落地。当中说到一个问题,我瞬间不知道该如何回答了,爸爸说,这个靶向药,我吃个1年2年,我肯定就好啦,癌细胞肯定杀死了,那时我就可以不用吃药啦。
我只能说,爸爸,你说的对,但吃药不吃药,我们得医生说了算。爸爸,我是多么希望你能够一直吃靶向药吃下去,吃他个10年20年,儿子一定全力以赴,不管花多少代价。
收藏
回复(31)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
加油,祝愿一直好好的!
举报
2019-06-07 12:50:57 有用(1)
回复(1)
祝福靶向长长久久不耐药
举报
2019-06-06 23:13:17 有用(1)
回复(1)
加油
有靶像药吃 生活质量很高 也是不幸中的万幸 希望长久不耐药
举报
2019-06-08 15:14:17 有用(0)
回复(1)
加油,凯美纳效果不错,希望长长久久。
举报
2019-06-07 05:46:38 有用(0)
回复(1)
我老公也吃凯美纳一个月了 今天来评估检查 希望有效果 继续吃


举报
2019-06-10 07:42:02 有用(0)
回复(3)
我爸也吃这个靶向药,最近恢复的不错
举报
2019-06-10 17:09:29 有用(0)
回复(2)
我周二去拿复查结果。我们的心路历程,担心,焦虑真的一模一样!
举报
2019-06-08 20:46:05 有用(0)
回复(1)
老天助你!吃靶向药有效就是非常幸运的!!我靶向药原发就耐药,只能用别的治疗方法
举报
2019-06-08 16:56:20 有用(0)
回复(1)
加油!我妈也是吃凯美纳,效果也很好,马上就可以申请免费赠药了。
举报
2019-06-08 21:06:11 有用(0)
回复(2)
吃靶向药有效意味着有好多药物可以选择,真的好羡慕,祝你好运长伴!
举报
2019-06-08 17:10:19 有用(0)
回复(1)
本人有凯美纳4盒
举报
2019-06-11 06:25:30 有用(0)
回复(1)
祝福,咱们的靶向药吃上了几十年!
举报
2019-06-08 14:30:54 有用(0)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






